Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sugars-sweetened Commercial Beverages on Short-term Food Intake

29. oktober 2012 oppdatert av: Nick Bellissimo, Ryerson University

Effect of Sugars-Sweetened Commercial Beverages on Short-Term Food Intake Regulation in Normal Weight and Overweight/Obese 9-14 Year Old Boys and Girls

The purpose of this experiment was to describe the effect of consuming 350 ml of 1% chocolate milk 60 minutes before a pizza meal on subjective appetite and short-term food intake when compared to cola, a fruit drink and a water control in normal weight and overweight/obese 9-14 year old boys and girls. It is hypothesized that 1% chocolate milk will increase meal time satiation to a greater extent than other sugars-sweetened commercially available beverages. Food intake will be measured 60 minutes after the consumption of 350 ml of water, fruit drink, cola or 1% chocolate milk.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nova Scotia
      • Bedford, Nova Scotia, Canada
        • Department of Applied Human Nutrition

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy boys and girls 9-14 years of age, stable weight, born at full term, normal birth weight

Exclusion Criteria:

  • restricted diet, taking medications that affect food intake, significant learning, behavioral or emotional problems, food allergies to test treatments

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Water Control
Eksperimentell: Fruit drink
Eksperimentell: Cola
Eksperimentell: 1% chocolate milk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Food intake (kcal)
Tidsramme: 60 min after the treatment
60 min after the treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjective appetite (in mm)
Tidsramme: 0-90 min
Subjective appetite by visual analogue scale (mm) measured at 0, 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
0-90 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

30. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. oktober 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2012

Sist bekreftet

1. oktober 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REB 2009-020-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere