- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01717703
Sugars-sweetened Commercial Beverages on Short-term Food Intake
29. oktober 2012 oppdatert av: Nick Bellissimo, Ryerson University
Effect of Sugars-Sweetened Commercial Beverages on Short-Term Food Intake Regulation in Normal Weight and Overweight/Obese 9-14 Year Old Boys and Girls
The purpose of this experiment was to describe the effect of consuming 350 ml of 1% chocolate milk 60 minutes before a pizza meal on subjective appetite and short-term food intake when compared to cola, a fruit drink and a water control in normal weight and overweight/obese 9-14 year old boys and girls.
It is hypothesized that 1% chocolate milk will increase meal time satiation to a greater extent than other sugars-sweetened commercially available beverages.
Food intake will be measured 60 minutes after the consumption of 350 ml of water, fruit drink, cola or 1% chocolate milk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
55
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Bedford, Nova Scotia, Canada
- Department of Applied Human Nutrition
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
9 år til 14 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy boys and girls 9-14 years of age, stable weight, born at full term, normal birth weight
Exclusion Criteria:
- restricted diet, taking medications that affect food intake, significant learning, behavioral or emotional problems, food allergies to test treatments
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Water Control
|
|
|
Eksperimentell: Fruit drink
|
|
|
Eksperimentell: Cola
|
|
|
Eksperimentell: 1% chocolate milk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Food intake (kcal)
Tidsramme: 60 min after the treatment
|
60 min after the treatment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjective appetite (in mm)
Tidsramme: 0-90 min
|
Subjective appetite by visual analogue scale (mm) measured at 0, 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
|
0-90 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2012
Først lagt ut (Anslag)
30. oktober 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. oktober 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2012
Sist bekreftet
1. oktober 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REB 2009-020-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .