Sugars-sweetened Commercial Beverages on Short-term Food Intake
29 de octubre de 2012 actualizado por: Nick Bellissimo, Ryerson University
Effect of Sugars-Sweetened Commercial Beverages on Short-Term Food Intake Regulation in Normal Weight and Overweight/Obese 9-14 Year Old Boys and Girls
The purpose of this experiment was to describe the effect of consuming 350 ml of 1% chocolate milk 60 minutes before a pizza meal on subjective appetite and short-term food intake when compared to cola, a fruit drink and a water control in normal weight and overweight/obese 9-14 year old boys and girls.
It is hypothesized that 1% chocolate milk will increase meal time satiation to a greater extent than other sugars-sweetened commercially available beverages.
Food intake will be measured 60 minutes after the consumption of 350 ml of water, fruit drink, cola or 1% chocolate milk.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nova Scotia
-
Bedford, Nova Scotia, Canadá
- Department of Applied Human Nutrition
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
9 años a 14 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- healthy boys and girls 9-14 years of age, stable weight, born at full term, normal birth weight
Exclusion Criteria:
- restricted diet, taking medications that affect food intake, significant learning, behavioral or emotional problems, food allergies to test treatments
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Water Control
|
|
|
Experimental: Fruit drink
|
|
|
Experimental: Cola
|
|
|
Experimental: 1% chocolate milk
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Food intake (kcal)
Periodo de tiempo: 60 min after the treatment
|
60 min after the treatment
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Subjective appetite (in mm)
Periodo de tiempo: 0-90 min
|
Subjective appetite by visual analogue scale (mm) measured at 0, 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
|
0-90 min
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2012
Última verificación
1 de octubre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REB 2009-020-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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