Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sugars-sweetened Commercial Beverages on Short-term Food Intake

29 października 2012 zaktualizowane przez: Nick Bellissimo, Ryerson University

Effect of Sugars-Sweetened Commercial Beverages on Short-Term Food Intake Regulation in Normal Weight and Overweight/Obese 9-14 Year Old Boys and Girls

The purpose of this experiment was to describe the effect of consuming 350 ml of 1% chocolate milk 60 minutes before a pizza meal on subjective appetite and short-term food intake when compared to cola, a fruit drink and a water control in normal weight and overweight/obese 9-14 year old boys and girls. It is hypothesized that 1% chocolate milk will increase meal time satiation to a greater extent than other sugars-sweetened commercially available beverages. Food intake will be measured 60 minutes after the consumption of 350 ml of water, fruit drink, cola or 1% chocolate milk.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nova Scotia
      • Bedford, Nova Scotia, Kanada
        • Department of Applied Human Nutrition

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • healthy boys and girls 9-14 years of age, stable weight, born at full term, normal birth weight

Exclusion Criteria:

  • restricted diet, taking medications that affect food intake, significant learning, behavioral or emotional problems, food allergies to test treatments

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Water Control
Eksperymentalny: Fruit drink
Eksperymentalny: Cola
Eksperymentalny: 1% chocolate milk

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Food intake (kcal)
Ramy czasowe: 60 min after the treatment
60 min after the treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subjective appetite (in mm)
Ramy czasowe: 0-90 min
Subjective appetite by visual analogue scale (mm) measured at 0, 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
0-90 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REB 2009-020-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj