Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Saving Mother and Baby With Text Messaging

22. januar 2013 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

Using Mobile Phone Text Messaging to Reduce Maternal and Infant Deaths in Remote Rural Areas in China

We plan to integrate WHO educational material using mobile phone text messaging, target on pregnant women in remote rural areas in China. We hypothsized that text messaging can have major impact on reducing maternal and infant deaths in rural China because text messaging is accessible, acceptable, and affordable.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  1. Sampling method:

    Random sampling method will be used. Counties in Huaihua area of Chinese province of Hunan will be randomly allocated to intervention and non-intervention groups.

  2. The intervention:

    Mobile phone text messages containing maternal and newborn health care education material will be sent to mothers-to-be at the first, second and third trimester, and again postpartum period.

  3. Statistical analysis:

We will first compare the baseline characteristics (including the average income, adult educational level, and maternal and perinatal mortality rates in the past two years) between the 2 arms of experiment. For costs data, total costs, costs per participating woman, and costs per maternal/infant death avoided will be reported. For primary outcomes, we will determine and report rate ratios, risk differences, and numbers needed to treat (NNT) from the experimental arm (i.e., mobile phone text messaging), using the usual care arm (no text messaging) as the reference. Relative risks and 95% confidence intervals will be expressed as the effect measures. We will estimate the adjusted relative risks and 95% confidence intervals by regression analysis. Mixed models taking consideration of multi-level measures (e.g., mortality and morbidity measured at individual level and intervention measured at village level) will be used in the regression analysis (Donner and Klar, 2000).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

5646

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L6
        • Ottawa Hospital Research Institue

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • women who were registered by local Maternal Child Health unit during the study period

Exclusion Criteria:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: health education
health education via text messaging
Health education via text messaging
Ingen inngripen: no health education
no health education via text messaging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neonatal death
Tidsramme: 28 days
28 days after birth
28 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maternal death
Tidsramme: 300 days
From conception to 42 days postpartum
300 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rihua Xie, PhD, Ottawa Hospital Research Institute
  • Studieleder: Shi Wu Wen, PhD, Ottawa Hospital Resarch Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

24. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0029-01-04-01-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på health education

3
Abonnere