Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Saving Mother and Baby With Text Messaging

22 januari 2013 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

Using Mobile Phone Text Messaging to Reduce Maternal and Infant Deaths in Remote Rural Areas in China

We plan to integrate WHO educational material using mobile phone text messaging, target on pregnant women in remote rural areas in China. We hypothsized that text messaging can have major impact on reducing maternal and infant deaths in rural China because text messaging is accessible, acceptable, and affordable.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. Sampling method:

    Random sampling method will be used. Counties in Huaihua area of Chinese province of Hunan will be randomly allocated to intervention and non-intervention groups.

  2. The intervention:

    Mobile phone text messages containing maternal and newborn health care education material will be sent to mothers-to-be at the first, second and third trimester, and again postpartum period.

  3. Statistical analysis:

We will first compare the baseline characteristics (including the average income, adult educational level, and maternal and perinatal mortality rates in the past two years) between the 2 arms of experiment. For costs data, total costs, costs per participating woman, and costs per maternal/infant death avoided will be reported. For primary outcomes, we will determine and report rate ratios, risk differences, and numbers needed to treat (NNT) from the experimental arm (i.e., mobile phone text messaging), using the usual care arm (no text messaging) as the reference. Relative risks and 95% confidence intervals will be expressed as the effect measures. We will estimate the adjusted relative risks and 95% confidence intervals by regression analysis. Mixed models taking consideration of multi-level measures (e.g., mortality and morbidity measured at individual level and intervention measured at village level) will be used in the regression analysis (Donner and Klar, 2000).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

5646

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
        • Ottawa Hospital Research Institue

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 45 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • women who were registered by local Maternal Child Health unit during the study period

Exclusion Criteria:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: health education
health education via text messaging
Övrig: health education
Health education via text messaging
Inget ingripande: no health education
no health education via text messaging

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neonatal death
Tidsram: 28 days
28 days after birth
28 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maternal death
Tidsram: 300 days
From conception to 42 days postpartum
300 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Samarbetspartners

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Bill and Melinda Gates Foundation
Canadian International Development Agency

Utredare

  • Huvudutredare: Rihua Xie, PhD, Ottawa Hospital Research Institute
  • Studierektor: Shi Wu Wen, PhD, Ottawa Hospital Resarch Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

24 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0029-01-04-01-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera