Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of Directional Specific Thoracic Spine Mobilization on Cervical Spine Pain

27. juli 2015 oppdatert av: Steve Karas, Chatham University

The Effect of Directional Specific Thoracic Spine Mobilization on Cervial Spine Pain.

Hypothesis: There is no difference in directional specific manipulation of the thoracic spine for patients with neck pain.

Patients seeking physical therapy for neck pain routinely have their thoracic spine manipulated. This study seeks to determine if directional limitations in the spine can be specifically determined and treated to decrease neck pain.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Manipulation of the thoracic spine is the most commonly used manual therapy intervention by manual therapists. It is not known whether we can accurately assess and treat directional limitations in the thoracic spine to improve neck pain.

One way is to assess where the limitation is and treat it. Another method is to distract the joint. We want to know if matching the limitation to the manipulation method will give patients with neck pain better results.

The patient lays on their back. The therapist places a hand on the inferior vertebrae of the motion segment. The patient relaxes and the therapist pushes in an anterior to posterior direction either moving the vertebrae into flexion or entension.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15221
        • Chatham University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with Neck Pain; ages 18 - 60

Exclusion Criteria:

  • red flags: leg weakness, night pain, history of cancer, upper motor neuron signs, infection, tumors, osteoporosis, fracture (Boissonnault, 2011) (Cleland, 2004) history of whiplash within 6 weeks, cervical stenosis, CNS involvement, signs consistent with nerve root compression, previous surgery, pending legal action

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Matched Group
Receives thoracic spine manipulation in the direction of motion limitation.
Annen: thoracic spine manipulation
a manual technique applied to the mid back to promote motion

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index
Tidsramme: 2 weeks
Objective, valid, reliable measure of function in patients with neck pain. Completed as a survey.
2 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neck Pain
Tidsramme: 2 weeks
Selection of 0 to 10 level of pain.
2 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chatham University

Etterforskere

  • Studieleder: Steve A Karas, DSc, PT, Chatham University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2013

Først lagt ut (Anslag)

6. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2015

Sist bekreftet

1. august 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Karasmatched

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere