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The Effect of Directional Specific Thoracic Spine Mobilization on Cervical Spine Pain

27 de julio de 2015 actualizado por: Steve Karas, Chatham University

The Effect of Directional Specific Thoracic Spine Mobilization on Cervial Spine Pain.

Hypothesis: There is no difference in directional specific manipulation of the thoracic spine for patients with neck pain.

Patients seeking physical therapy for neck pain routinely have their thoracic spine manipulated. This study seeks to determine if directional limitations in the spine can be specifically determined and treated to decrease neck pain.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Manipulation of the thoracic spine is the most commonly used manual therapy intervention by manual therapists. It is not known whether we can accurately assess and treat directional limitations in the thoracic spine to improve neck pain.

One way is to assess where the limitation is and treat it. Another method is to distract the joint. We want to know if matching the limitation to the manipulation method will give patients with neck pain better results.

The patient lays on their back. The therapist places a hand on the inferior vertebrae of the motion segment. The patient relaxes and the therapist pushes in an anterior to posterior direction either moving the vertebrae into flexion or entension.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15221
        • Chatham University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with Neck Pain; ages 18 - 60

Exclusion Criteria:

  • red flags: leg weakness, night pain, history of cancer, upper motor neuron signs, infection, tumors, osteoporosis, fracture (Boissonnault, 2011) (Cleland, 2004) history of whiplash within 6 weeks, cervical stenosis, CNS involvement, signs consistent with nerve root compression, previous surgery, pending legal action

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Matched Group
Receives thoracic spine manipulation in the direction of motion limitation.
a manual technique applied to the mid back to promote motion

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Neck Disability Index
Periodo de tiempo: 2 weeks
Objective, valid, reliable measure of function in patients with neck pain. Completed as a survey.
2 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Neck Pain
Periodo de tiempo: 2 weeks
Selection of 0 to 10 level of pain.
2 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Steve A Karas, DSc, PT, Chatham University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Karasmatched

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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