Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Directional Specific Thoracic Spine Mobilization on Cervical Spine Pain

27 juli 2015 bijgewerkt door: Steve Karas, Chatham University

The Effect of Directional Specific Thoracic Spine Mobilization on Cervial Spine Pain.

Hypothesis: There is no difference in directional specific manipulation of the thoracic spine for patients with neck pain.

Patients seeking physical therapy for neck pain routinely have their thoracic spine manipulated. This study seeks to determine if directional limitations in the spine can be specifically determined and treated to decrease neck pain.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Manipulation of the thoracic spine is the most commonly used manual therapy intervention by manual therapists. It is not known whether we can accurately assess and treat directional limitations in the thoracic spine to improve neck pain.

One way is to assess where the limitation is and treat it. Another method is to distract the joint. We want to know if matching the limitation to the manipulation method will give patients with neck pain better results.

The patient lays on their back. The therapist places a hand on the inferior vertebrae of the motion segment. The patient relaxes and the therapist pushes in an anterior to posterior direction either moving the vertebrae into flexion or entension.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15221
        • Chatham University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with Neck Pain; ages 18 - 60

Exclusion Criteria:

  • red flags: leg weakness, night pain, history of cancer, upper motor neuron signs, infection, tumors, osteoporosis, fracture (Boissonnault, 2011) (Cleland, 2004) history of whiplash within 6 weeks, cervical stenosis, CNS involvement, signs consistent with nerve root compression, previous surgery, pending legal action

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Matched Group
Receives thoracic spine manipulation in the direction of motion limitation.
Ander: thoracic spine manipulation
a manual technique applied to the mid back to promote motion

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neck Disability Index
Tijdsspanne: 2 weeks
Objective, valid, reliable measure of function in patients with neck pain. Completed as a survey.
2 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neck Pain
Tijdsspanne: 2 weeks
Selection of 0 to 10 level of pain.
2 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chatham University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Steve A Karas, DSc, PT, Chatham University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

6 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Karasmatched

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren