- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02011152
Spinal Anesthesia Magnesium Infusion
12. desember 2013 oppdatert av: Fatih Kahraman, Karadeniz Technical University
The Effect of Intravenous Magnesium Sulfate Infusion on Sensory Spinal Block and Postoperative Pain Score in Abdominal Hysterectomy
The aim of this study was to investigate the effect of i.v.
infusion of magnesium sulphate during spinal anesthesia on duration of spinal block and postoperative pain.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
40
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
18 and 65 female patients undergoing abdominal hysterectomy
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ASA physical status I and II, aged between 18 and 65 female patients undergoing abdominal hysterectomy
Exclusion Criteria:
- severe cardiovascular, renal and hepatic dysfunction, neuromuscular diseases, using calcium channel blockers, and inappropriate for spinal anesthesia.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
pain scores
Tidsramme: 6 mo
|
6 mo
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sensory block
Tidsramme: 6 mo
|
6 mo
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
motor block
Tidsramme: 6mo
|
6mo
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fatih Kahraman, KTU
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 1998
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 1999
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 1999
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. desember 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2013
Først lagt ut (Anslag)
13. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. desember 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2013
Sist bekreftet
1. desember 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 199812
- spinal magnesium (Annen identifikator: spinal)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .