Spinal Anesthesia Magnesium Infusion
12 dicembre 2013 aggiornato da: Fatih Kahraman, Karadeniz Technical University
The Effect of Intravenous Magnesium Sulfate Infusion on Sensory Spinal Block and Postoperative Pain Score in Abdominal Hysterectomy
The aim of this study was to investigate the effect of i.v.
infusion of magnesium sulphate during spinal anesthesia on duration of spinal block and postoperative pain.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
18 and 65 female patients undergoing abdominal hysterectomy
Descrizione
Inclusion Criteria:
- ASA physical status I and II, aged between 18 and 65 female patients undergoing abdominal hysterectomy
Exclusion Criteria:
- severe cardiovascular, renal and hepatic dysfunction, neuromuscular diseases, using calcium channel blockers, and inappropriate for spinal anesthesia.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
pain scores
Lasso di tempo: 6 mo
|
6 mo
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
sensory block
Lasso di tempo: 6 mo
|
6 mo
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
motor block
Lasso di tempo: 6mo
|
6mo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Fatih Kahraman, KTU
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 1998
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 1999
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 1999
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
13 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 199812
- spinal magnesium (Altro identificatore: spinal)
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