Spinal Anesthesia Magnesium Infusion
12 de dezembro de 2013 atualizado por: Fatih Kahraman, Karadeniz Technical University
The Effect of Intravenous Magnesium Sulfate Infusion on Sensory Spinal Block and Postoperative Pain Score in Abdominal Hysterectomy
The aim of this study was to investigate the effect of i.v.
infusion of magnesium sulphate during spinal anesthesia on duration of spinal block and postoperative pain.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
18 and 65 female patients undergoing abdominal hysterectomy
Descrição
Inclusion Criteria:
- ASA physical status I and II, aged between 18 and 65 female patients undergoing abdominal hysterectomy
Exclusion Criteria:
- severe cardiovascular, renal and hepatic dysfunction, neuromuscular diseases, using calcium channel blockers, and inappropriate for spinal anesthesia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
pain scores
Prazo: 6 mo
|
6 mo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
sensory block
Prazo: 6 mo
|
6 mo
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
motor block
Prazo: 6mo
|
6mo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fatih Kahraman, KTU
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 1998
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 1999
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 1999
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
13 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 199812
- spinal magnesium (Outro identificador: spinal)
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