Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of Physical Activity Intervention Flexibility on the Time Course of Changes in Body Composition and Metabolism

27. oktober 2016 oppdatert av: Dr Andrew Blannin, University of Birmingham

The investigators goal is to optimise physical activity interventions to help previously inactive women improve their body shape and composition. Many people seeking to lose weight or improve body composition initiate an exercise programme. The most common recommendation of an exercise intervention for someone attempting to manage their weight, has been to 'prescribe' the recommended 150 minutes of exercise per week (World Health Organisation), often using one mode of exercise. An alternative approach might be to offer a portfolio of activities, from which the exerciser can pick and choose, to facilitate greater amounts of physical activity. The problem with this is how do you account for the different intensities of walking, washing the car, playing badminton, cycling, jogging, etc? In this study, the investigators will try to overcome this barrier by allocating a number of "physical activity points" to each activity. Using this physical activity points system, participants will be provided with a points target that they can meet using any combination of activities.

The investigators research aim is therefore to compare this points-based system against the traditional 5x30minute prescription (and sedentary control) for their ability to help previously inactive women to drop a dress size, increase fat burning, positively change their body composition and tone their tummy.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Birmingham, Storbritannia, B15 2TT
        • University of Birmingham, School of Sport, Exercise and Rehabilitation Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Aged 25-50 years old
  • Inactive (less than 150 minutes of moderate-intensity aerobic physical activity per week)
  • BMI 25-35 kg/m2
  • Good general health, as assessed by the School of Sport, Exercise and Rehabilitation Sciences' General Health Questionnaire
  • Willing to strictly comply with all study procedures and restrictions
  • Willing to participate, as demonstrated by voluntary written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Positive result from the urine sample pregnancy test
  • Currently breast feeding
  • Currently participating in another clinical trial deemed to potentially interfere with this study
  • Current or recent (within the last 30 days) smoker
  • Currently taking prescription or non-prescription medication that may interfere with metabolism (including beta-blockers, insulin, bronchodilators, anti-inflammatory agents, thyroxine and medication/supplements that in the opinion of the investigators may affect metabolism).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Prescribed exercise
Participants will be asked to choose one activity and stick to it for the duration of the intervention. Participants will be able to choose between brisk walking/slow jogging or cycling. The intervention will require the completion of 30 minutes of chosen activity on 5 days of the week, which will be recorded in a physical activity diary.
Eksperimentell: Points-based physical activity
Participants will be asked to achieve a pre-set, individualised points target for physical activity each week. Points are acquired through the completion of a minimum 10 minutes of activity, choosing from the extensive list of activities provided; for example, 10 minutes of jogging achieves 4.5 points, whereas 10 minutes of washing a car achieves 1.5 points. The target will be 35-40 points per week, which equates to approximately 6 points per day. Any combination of activity, duration and frequency can be selected.
Ingen inngripen: Waiting list control
Participants will be asked to maintain their normal activities and diet. They will be added to a waiting list to receive either exercise intervention after completing the 24-week trial period, so that they do not miss out on the opportunity to receive the exercise intervention.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in body composition (fat and fat-free mass in kg)
Tidsramme: 4 weeks, 12 weeks and 24 weeks
4 weeks, 12 weeks and 24 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Perceived body shape
Tidsramme: 4 weeks, 12 weeks and 24 weeks
4 weeks, 12 weeks and 24 weeks
Maximal aerobic capacity
Tidsramme: 4 weeks, 12 weeks, 24 weeks
4 weeks, 12 weeks, 24 weeks
Fat oxidation rates
Tidsramme: 4 weeks, 12 weeks and 24 weeks
4 weeks, 12 weeks and 24 weeks
Body tone
Tidsramme: 4 weeks, 12 weeks, 24 weeks
4 weeks, 12 weeks, 24 weeks

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blood-borne markers of metabolic health
Tidsramme: 4 weeks, 12 weeks, 24 weeks
4 weeks, 12 weeks, 24 weeks
Psychological measures relating to perceived body image
Tidsramme: 4 weeks, 12 weeks, 24 weeks
4 weeks, 12 weeks, 24 weeks
Psychological measures of attitudes towards exercise and physical activity
Tidsramme: 4 weeks, 12 weeks, 24 weeks
4 weeks, 12 weeks, 24 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

24. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Bham_CPW_PhysActIntervention

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere