- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02051699
Ett-bens stående røntgenbilde: En ny teknikk for å evaluere alvorlighetsgraden av OA kne (OA knee)
30. januar 2014 oppdatert av: Supakit Kanitnate, Thammasat University
Ett-bens stående røntgenbilde: En ny teknikk for å evaluere alvorlighetsgraden av kneartrose
Hensikten med denne studien er å vurdere alvorlighetsgraden av kneartrose mellom stående røntgenbilder på ett og begge ben ved primær OA-kne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle pasienter ble utført digitalt røntgenbilde med ett og begge ben stående anteroposterior sett.
Medial og lateral leddromsbredde ble målt.
Alvorlighetsgraden av OA-kne ble identifisert av Kellgren-Lawrence (KL) klassifiseringen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pathumthani
-
Khlong Luang, Pathumthani, Thailand, 066
- department of orthopaedic surgery, Faculty of medicine, Thammasat university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasientene som kom til vår klinikk som har bilaterale knesmerter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bilaterale knesmerter mer enn 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Inflammatorisk OA kne
- tidligere kneskade
- tidligere kneinfeksjon
- tidligere kneoperasjon
- gravide kvinner
- ikke i stand til å bære vekt på ett ben
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ett-bens stående utsikt
|
pasientene står på det ene benet med søylestøtte og begge bena skyter deretter røntgenstrålen til kneet
|
|
stående utsikt på begge ben
|
pasientene står på det ene benet med søylestøtte og begge bena skyter deretter røntgenstrålen til kneet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av leddrom med røntgenbilder mellom stående og begge ben hos OA knepasienter
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av radiografisk gradering mellom stående AP-visninger med ett og begge ben hos OA-knepasienter
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: supakit kanitnate, M.D., Orthopaedic Department
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2014
Først lagt ut (Anslag)
31. januar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. januar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2014
Sist bekreftet
1. januar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- orthoTU04
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .