- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02143453
Comparative Study of High Intensity Interval Training and Endurance Training in Juvenile Obesity
20. mai 2014 oppdatert av: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Exercise is an effective strategy to manage juvenile obesity; however this ideal exercise training mode is still unclear.
In this study, the investigators compared the health-related effects of high intensity interval training versus endurance training in obese children.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sao Paulo, Brasil
- General Hospital (School of Medicine, University of Sao Paulo)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 12 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age between 8 and 12 years
- Body mass index (BMI) = 95th percentile, according to the First National Health and Nutrition Examination Survey
- no pharmacological treatment
- no evidence of metabolic, hormonal, orthopedic, and cardiovascular disease at the time of the study's commencement
- no participation in any regular exercise training program (except physical education classes, two days a week) at least 6 months before the commencement of the study and throughout the protocol.
Exclusion Criteria:
- non-obese participants
- physically active participants
- participants with cardiovascular diseases or any other condition that could preclude the participation in the the exercise training program
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet
|
3 to 6 sets of 60-second sprints at 100% of the peak velocity interspersed by a 3-min active recovery period.
|
|
Eksperimentell: Utholdenhetstrening
|
30 to 60-minute continuous exercise at 80% of the peak heart rate
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
body mass index (BMI)
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
aerobic conditioning (VO2max)
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
insulin sensitivity (HOMA-index)
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2014
Først lagt ut (Anslag)
21. mai 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. mai 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2014
Sist bekreftet
1. mai 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HIIT in Juvenile Obesity
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .