Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparative Study of High Intensity Interval Training and Endurance Training in Juvenile Obesity

20. mai 2014 oppdatert av: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Exercise is an effective strategy to manage juvenile obesity; however this ideal exercise training mode is still unclear. In this study, the investigators compared the health-related effects of high intensity interval training versus endurance training in obese children.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil
        • General Hospital (School of Medicine, University of Sao Paulo)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age between 8 and 12 years
  • Body mass index (BMI) = 95th percentile, according to the First National Health and Nutrition Examination Survey
  • no pharmacological treatment
  • no evidence of metabolic, hormonal, orthopedic, and cardiovascular disease at the time of the study's commencement
  • no participation in any regular exercise training program (except physical education classes, two days a week) at least 6 months before the commencement of the study and throughout the protocol.

Exclusion Criteria:

  • non-obese participants
  • physically active participants
  • participants with cardiovascular diseases or any other condition that could preclude the participation in the the exercise training program

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet
3 to 6 sets of 60-second sprints at 100% of the peak velocity interspersed by a 3-min active recovery period.
Eksperimentell: Utholdenhetstrening
30 to 60-minute continuous exercise at 80% of the peak heart rate

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
body mass index (BMI)
Tidsramme: 12 weeks
12 weeks
aerobic conditioning (VO2max)
Tidsramme: 12 weeks
12 weeks
insulin sensitivity (HOMA-index)
Tidsramme: 12 weeks
12 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

21. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HIIT in Juvenile Obesity

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere