- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02143453
Comparative Study of High Intensity Interval Training and Endurance Training in Juvenile Obesity
20 maggio 2014 aggiornato da: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Exercise is an effective strategy to manage juvenile obesity; however this ideal exercise training mode is still unclear.
In this study, the investigators compared the health-related effects of high intensity interval training versus endurance training in obese children.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
39
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Sao Paulo, Brasile
- General Hospital (School of Medicine, University of Sao Paulo)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age between 8 and 12 years
- Body mass index (BMI) = 95th percentile, according to the First National Health and Nutrition Examination Survey
- no pharmacological treatment
- no evidence of metabolic, hormonal, orthopedic, and cardiovascular disease at the time of the study's commencement
- no participation in any regular exercise training program (except physical education classes, two days a week) at least 6 months before the commencement of the study and throughout the protocol.
Exclusion Criteria:
- non-obese participants
- physically active participants
- participants with cardiovascular diseases or any other condition that could preclude the participation in the the exercise training program
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Interval training ad alta intensità
|
3 to 6 sets of 60-second sprints at 100% of the peak velocity interspersed by a 3-min active recovery period.
|
|
Sperimentale: Allenamento di resistenza
|
30 to 60-minute continuous exercise at 80% of the peak heart rate
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
body mass index (BMI)
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
aerobic conditioning (VO2max)
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
insulin sensitivity (HOMA-index)
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2014
Primo Inserito (Stima)
21 maggio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 maggio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2014
Ultimo verificato
1 maggio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HIIT in Juvenile Obesity
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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