- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02143453
Comparative Study of High Intensity Interval Training and Endurance Training in Juvenile Obesity
20 mei 2014 bijgewerkt door: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Exercise is an effective strategy to manage juvenile obesity; however this ideal exercise training mode is still unclear.
In this study, the investigators compared the health-related effects of high intensity interval training versus endurance training in obese children.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
39
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sao Paulo, Brazilië
- General Hospital (School of Medicine, University of Sao Paulo)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- age between 8 and 12 years
- Body mass index (BMI) = 95th percentile, according to the First National Health and Nutrition Examination Survey
- no pharmacological treatment
- no evidence of metabolic, hormonal, orthopedic, and cardiovascular disease at the time of the study's commencement
- no participation in any regular exercise training program (except physical education classes, two days a week) at least 6 months before the commencement of the study and throughout the protocol.
Exclusion Criteria:
- non-obese participants
- physically active participants
- participants with cardiovascular diseases or any other condition that could preclude the participation in the the exercise training program
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hoge intensiteit interval training
|
3 to 6 sets of 60-second sprints at 100% of the peak velocity interspersed by a 3-min active recovery period.
|
|
Experimenteel: Duurtraining
|
30 to 60-minute continuous exercise at 80% of the peak heart rate
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
body mass index (BMI)
Tijdsspanne: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
aerobic conditioning (VO2max)
Tijdsspanne: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
insulin sensitivity (HOMA-index)
Tijdsspanne: 12 weeks
|
12 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
21 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 mei 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 mei 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HIIT in Juvenile Obesity
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .