Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of Postoperative Pyuria on Treatment Outcomes After PVP

15. september 2014 oppdatert av: Min Chul Cho, DongGuk University

Does Postoperative Pyuria Influence Treatment Outcomes After Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP)?: A Short-term Serial Follow-up Study

The aim of this study was to identify serial changes in the incidence of postoperative pyuria after the Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP), to determine whether the presence of postoperative pyuria could be correlated with surgical outcomes after surgery and to identify predicting factors that influence on persistent pyuria after the PVP.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Goyang, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 410-773
        • Rekruttering
        • Dongguk University Ilsan Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
          • Telefonnummer: 7456 82-31-961-7456
          • E-post: cmc1206@empal.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

men who underwent photoselective vaporization (PVP) using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • men who underwent photoselective vaporization (PVP) using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
  • sterile urine on urinalysis and urine culture before surgery
  • absence of indwelling urethral catheter before surgery

Exclusion Criteria:

  • previous diagnosis of prostate carcinoma or bladder cancer
  • co-existence of urinary stone
  • any antibiotic treatment within 2-weeks before surgery

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
No pyuria
Persistent pyuria

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in the subtotal storage symptoms score of the International Prostate Symptom Score (IPSS)
Tidsramme: 1-week, and 1-, 3- and 6-months after the surgery
1-week, and 1-, 3- and 6-months after the surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. september 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2014

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere