- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02241902
Impact of Postoperative Pyuria on Treatment Outcomes After PVP
15. september 2014 oppdatert av: Min Chul Cho, DongGuk University
Does Postoperative Pyuria Influence Treatment Outcomes After Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP)?: A Short-term Serial Follow-up Study
The aim of this study was to identify serial changes in the incidence of postoperative pyuria after the Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP), to determine whether the presence of postoperative pyuria could be correlated with surgical outcomes after surgery and to identify predicting factors that influence on persistent pyuria after the PVP.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 410-773
- Rekruttering
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Ta kontakt med:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 7456 82-31-961-7456
- E-post: cmc1206@empal.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
men who underwent photoselective vaporization (PVP) using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- men who underwent photoselective vaporization (PVP) using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
- sterile urine on urinalysis and urine culture before surgery
- absence of indwelling urethral catheter before surgery
Exclusion Criteria:
- previous diagnosis of prostate carcinoma or bladder cancer
- co-existence of urinary stone
- any antibiotic treatment within 2-weeks before surgery
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
No pyuria
|
|
Persistent pyuria
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Change in the subtotal storage symptoms score of the International Prostate Symptom Score (IPSS)
Tidsramme: 1-week, and 1-, 3- and 6-months after the surgery
|
1-week, and 1-, 3- and 6-months after the surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2014
Først lagt ut (Anslag)
16. september 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2014
Sist bekreftet
1. september 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MCho1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .