Impact of Postoperative Pyuria on Treatment Outcomes After PVP
15 de septiembre de 2014 actualizado por: Min Chul Cho, DongGuk University
Does Postoperative Pyuria Influence Treatment Outcomes After Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP)?: A Short-term Serial Follow-up Study
The aim of this study was to identify serial changes in the incidence of postoperative pyuria after the Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP), to determine whether the presence of postoperative pyuria could be correlated with surgical outcomes after surgery and to identify predicting factors that influence on persistent pyuria after the PVP.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Corea, república de, 410-773
- Reclutamiento
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Contacto:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: 7456 82-31-961-7456
- Correo electrónico: cmc1206@empal.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
men who underwent photoselective vaporization (PVP) using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
Descripción
Inclusion Criteria:
- men who underwent photoselective vaporization (PVP) using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
- sterile urine on urinalysis and urine culture before surgery
- absence of indwelling urethral catheter before surgery
Exclusion Criteria:
- previous diagnosis of prostate carcinoma or bladder cancer
- co-existence of urinary stone
- any antibiotic treatment within 2-weeks before surgery
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
No pyuria
|
|
Persistent pyuria
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Change in the subtotal storage symptoms score of the International Prostate Symptom Score (IPSS)
Periodo de tiempo: 1-week, and 1-, 3- and 6-months after the surgery
|
1-week, and 1-, 3- and 6-months after the surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de septiembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2014
Última verificación
1 de septiembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MCho1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .