Impact of Postoperative Pyuria on Treatment Outcomes After PVP
15 settembre 2014 aggiornato da: Min Chul Cho, DongGuk University
Does Postoperative Pyuria Influence Treatment Outcomes After Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP)?: A Short-term Serial Follow-up Study
The aim of this study was to identify serial changes in the incidence of postoperative pyuria after the Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP), to determine whether the presence of postoperative pyuria could be correlated with surgical outcomes after surgery and to identify predicting factors that influence on persistent pyuria after the PVP.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gyeonggi-do
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Goyang, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 410-773
- Reclutamento
- Dongguk University Ilsan Hospital
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Contatto:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Numero di telefono: 7456 82-31-961-7456
- Email: cmc1206@empal.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
men who underwent photoselective vaporization (PVP) using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
Descrizione
Inclusion Criteria:
- men who underwent photoselective vaporization (PVP) using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
- sterile urine on urinalysis and urine culture before surgery
- absence of indwelling urethral catheter before surgery
Exclusion Criteria:
- previous diagnosis of prostate carcinoma or bladder cancer
- co-existence of urinary stone
- any antibiotic treatment within 2-weeks before surgery
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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No pyuria
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|
Persistent pyuria
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Change in the subtotal storage symptoms score of the International Prostate Symptom Score (IPSS)
Lasso di tempo: 1-week, and 1-, 3- and 6-months after the surgery
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1-week, and 1-, 3- and 6-months after the surgery
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 settembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2014
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCho1
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