Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalensstudie av metabolsk syndrom

2. mars 2015 oppdatert av: Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Tyrkia Metabolic Syndrome Prevalence Study - METSAR II

Etter den første studien utført for å undersøke prevalensen av metabolsk syndrom og dets komponenter i Tyrkia, var den rettet mot å demonstrere endringen i den generelle helsetilstanden til tilgjengelige pasienter etter at tidsperioden gikk ut. Denne studien vil gi viktig informasjon om de sosiale og økonomiske dimensjonene ved metabolsk syndrom og vil bidra til utvikling av forebyggende programmer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I den første METSAR-I-studien utført i 2003, ble screening av metabolsk syndrom utført av to forskjellige team. Deltakerne ble besøkt på deres adresser og informert om forskningsstudien og gitt skriftlig samtykke. De ble invitert på tom mage til sykehusbesøk dagen etter. Forhåndsutdannede sykepleiere fullførte pasientskjemaene under det andre besøket. Etter 11 år vil et spørreskjema via telefon bli brukt på pasienter som deltok i METSAR-II-studien. Hovedmålet er å bestemme endringene i populasjonen av metabolsk syndrom i løpet av den perioden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1659

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara University
      • Ankara, Tyrkia
        • Gazi University
      • Ankara, Tyrkia
        • Yuksek Ihtisas Hospital
      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul Medeniyet University
      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul Cerrahpaşa University
      • İzmir, Tyrkia
        • Prof. Dr. Omer Kozan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Den forrige studien inkluderte 4.264 pasienter fra 47 byer, og vi skal prøve å komme i kontakt med alle disse pasientene. Data innhentet fra tilgjengelige pasienter vil bli analysert og endringstrenden vil bli evaluert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillige som deltok i METSAR-I-studien i 2003
  • Pasienter som takket ja til å delta vil bli inkludert i den andre oppfølgingsfasen.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
komorbiditeter og endringer i generell helse
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Omer Kozan, Dokuz Eylul University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

5. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere