- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02379702
Prevalensstudie av metabolsk syndrom
2. mars 2015 oppdatert av: Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.
Tyrkia Metabolic Syndrome Prevalence Study - METSAR II
Etter den første studien utført for å undersøke prevalensen av metabolsk syndrom og dets komponenter i Tyrkia, var den rettet mot å demonstrere endringen i den generelle helsetilstanden til tilgjengelige pasienter etter at tidsperioden gikk ut.
Denne studien vil gi viktig informasjon om de sosiale og økonomiske dimensjonene ved metabolsk syndrom og vil bidra til utvikling av forebyggende programmer.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
I den første METSAR-I-studien utført i 2003, ble screening av metabolsk syndrom utført av to forskjellige team.
Deltakerne ble besøkt på deres adresser og informert om forskningsstudien og gitt skriftlig samtykke.
De ble invitert på tom mage til sykehusbesøk dagen etter.
Forhåndsutdannede sykepleiere fullførte pasientskjemaene under det andre besøket.
Etter 11 år vil et spørreskjema via telefon bli brukt på pasienter som deltok i METSAR-II-studien.
Hovedmålet er å bestemme endringene i populasjonen av metabolsk syndrom i løpet av den perioden.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1659
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara University
-
Ankara, Tyrkia
- Gazi University
-
Ankara, Tyrkia
- Yuksek Ihtisas Hospital
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Medeniyet University
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Cerrahpaşa University
-
İzmir, Tyrkia
- Prof. Dr. Omer Kozan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Den forrige studien inkluderte 4.264 pasienter fra 47 byer, og vi skal prøve å komme i kontakt med alle disse pasientene.
Data innhentet fra tilgjengelige pasienter vil bli analysert og endringstrenden vil bli evaluert
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillige som deltok i METSAR-I-studien i 2003
- Pasienter som takket ja til å delta vil bli inkludert i den andre oppfølgingsfasen.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
komorbiditeter og endringer i generell helse
Tidsramme: 10 år
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Omer Kozan, Dokuz Eylul University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2015
Først lagt ut (Anslag)
5. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- METSAR-II
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .