Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalensstudie för metabola syndrom

2 mars 2015 uppdaterad av: Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Turkiet Metabolic Syndrome Prevalence Study - METSAR II

Efter den första studien som genomfördes för att undersöka förekomsten av metabolt syndrom och dess komponenter i Turkiet, syftade den till att visa förändringen i det allmänna hälsotillståndet hos tillgängliga patienter efter att tidsperioden förflutit. Denna studie kommer att ge viktig information om de sociala och ekonomiska dimensionerna av metabolt syndrom och kommer att bidra till utvecklingen av förebyggande program.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Metaboliskt syndrom

Intervention / Behandling

Övrig: Metaboliskt syndrom

Detaljerad beskrivning

I den första METSAR-I-studien som genomfördes 2003 gjordes screening av metabola syndrom av två olika team. Deltagarna besöktes på sina adresser och informerades om forskningsstudien och gav skriftligt medgivande. De bjöds in på fastande mage för sjukhusbesök dagen efter. Förutbildade sjuksköterskor fyllde i patientformulären under det andra besöket. Efter 11 år kommer en enkät per telefon att tillämpas på patienter som deltog i METSAR-II-studien. Huvudmålet är att fastställa förändringarna av populationen av metabola syndrom under den perioden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1659

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kalkon
- - Ankara, Kalkon
    - Ankara University
  - Ankara, Kalkon
    - Gazi University
  - Ankara, Kalkon
    - Yuksek Ihtisas Hospital
  - Istanbul, Kalkon
    - Istanbul Medeniyet University
  - Istanbul, Kalkon
    - Istanbul Cerrahpaşa University
  - İzmir, Kalkon
    - Prof. Dr. Omer Kozan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den tidigare studien inkluderade 4 264 patienter från 47 städer och vi kommer att försöka få kontakt med alla dessa patienter. Data som erhålls från tillgängliga patienter kommer att analyseras och förändringstrenden kommer att utvärderas

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Volontärer som deltog i METSAR-I-studien 2003
Patienter som accepterat att delta kommer att inkluderas i den andra uppföljningsfasen.

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
komorbiditeter och förändringar i allmän hälsa Tidsram: 10 år	10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Utredare

Studierektor: Omer Kozan, Dokuz Eylul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)