Badanie rozpowszechnienia zespołu metabolicznego
2 marca 2015 zaktualizowane przez: Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.
Badanie rozpowszechnienia zespołu metabolicznego w Turcji – METSAR II
Po pierwszym badaniu przeprowadzonym w celu zbadania rozpowszechnienia zespołu metabolicznego i jego składowych w Turcji, jego celem było wykazanie zmiany ogólnego stanu zdrowia dostępnych pacjentów po upływie określonego czasu.
Badanie to dostarczy ważnych informacji na temat społecznych i ekonomicznych wymiarów zespołu metabolicznego oraz przyczyni się do opracowania programów profilaktycznych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W pierwszym badaniu METSAR-I przeprowadzonym w 2003 r. skrining zespołu metabolicznego wykonywały dwa różne zespoły.
Uczestnicy zostali odwiedzeni pod ich adresami i poinformowani o badaniu oraz wyrazili pisemną zgodę.
Zostali zaproszeni na czczo na wizytę w szpitalu następnego dnia.
Wstępnie przeszkolone pielęgniarki wypełniały formularze pacjentów podczas tej drugiej wizyty.
Po 11 latach pacjentom, którzy uczestniczyli w badaniu METSAR-II, zostanie przeprowadzona ankieta telefoniczna.
Głównym celem jest określenie zmian populacji zespołu metabolicznego w tym okresie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1659
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Ankara University
-
Ankara, Indyk
- Gazi University
-
Ankara, Indyk
- Yuksek Ihtisas Hospital
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul Medeniyet University
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul Cerrahpaşa University
-
İzmir, Indyk
- Prof. Dr. Omer Kozan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W poprzednim badaniu wzięło udział 4264 pacjentów z 47 miast i postaramy się nawiązać kontakt z tymi wszystkimi pacjentami.
Dane uzyskane od dostępnych pacjentów zostaną przeanalizowane i oceniony zostanie trend zmian
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wolontariusze, którzy brali udział w badaniu METSAR-I w 2003 r
- Pacjenci, którzy zgodzili się na udział, zostaną włączeni do drugiej fazy obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
choroby współistniejące i zmiany w ogólnym stanie zdrowia
Ramy czasowe: 10 lat
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Omer Kozan, Dokuz Eylul University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 marca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 marca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- METSAR-II
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .