Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aerobic trening og oksygenopptakseffektivitet skråning ved koronararteriesykdom

19. mars 2015 oppdatert av: Danilo Marcelo Leite do Prado, Hospital TotalCor

Kontinuerlig vs. intervalltrening på helling av oksygenopptakseffektivitet hos pasienter med koronarsykdom

Formålet med denne studien var derfor å evaluere effekten av kontinuerlig trening (CET) og intervalltreningstrening (IET) på oksygenopptakseffektivitet (OUES) hos pasienter med koronarsykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oksygenopptakseffektiviteten (OUES) er en submaksimal indeks som inkluderer kardiovaskulære, perifere og pulmonale faktorer som bestemmer ventilasjonsresponsen på trening. Det er lite informasjon om effektene av treningsform og intensitet på OUES hos pasienter med koronarsykdom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

49 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • stabil koronararteriesykdom diagnostisert ved koronar angiografi

Ekskluderingskriterier:

  • ustabil angina pectoris,
  • komplekse ventrikulære arytmier,
  • lungetetthet og
  • ortopediske eller nevrologiske begrensninger ved trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontinuerlig treningstrening
Den kontinuerlige treningstreningen ble utført på en tredemølle med en varighet på 50 minutter og intensitet ved ventilatorisk anaerob terskel.

Den kontinuerlige treningstreningen ble utført på en tredemølle med en varighet på 50 minutter og intensitet ved ventilatorisk anaerob terskel.

Intervalltreningstreningen bestod av 7 sett à 3 minutter ved respirasjonskompensasjonspunktet og 7 sett med 3 minutters trening med moderat intensitet tilsvarende den respiratoriske anaerobe terskelen på totalt 42 minutter

Andre navn:
  • intervalltrening
  • kontinuerlig trening
Eksperimentell: intervalltrening
Intervalltreningstreningen bestod av 7 sett à 3 minutter ved respirasjonskompensasjonspunktet og 7 sett med 3 minutters trening med moderat intensitet tilsvarende den respiratoriske anaerobe terskelen på totalt 42 minutter

Den kontinuerlige treningstreningen ble utført på en tredemølle med en varighet på 50 minutter og intensitet ved ventilatorisk anaerob terskel.

Intervalltreningstreningen bestod av 7 sett à 3 minutter ved respirasjonskompensasjonspunktet og 7 sett med 3 minutters trening med moderat intensitet tilsvarende den respiratoriske anaerobe terskelen på totalt 42 minutter

Andre navn:
  • intervalltrening
  • kontinuerlig trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oksygenopptakseffektivitetshellingen
Tidsramme: opptil 3 måneder
Oksygenopptakseffektiviteten (OUES) er en submaksimal indeks som inkluderer kardiovaskulære, perifere og pulmonale faktorer som bestemmer ventilasjonsresponsen på trening.
opptil 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere