Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exercício aeróbico e inclinação da eficiência de captação de oxigênio na doença arterial coronariana

19 de março de 2015 atualizado por: Danilo Marcelo Leite do Prado, Hospital TotalCor

Treinamento de Exercícios Contínuos vs. Intervalados na Inclinação da Eficiência de Captação de Oxigênio em Pacientes com Doença Arterial Coronariana

Assim, o objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos do treinamento físico contínuo (CET) e do treinamento intervalado (IET) na inclinação da eficiência do consumo de oxigênio (OUES) em pacientes com doença arterial coronariana.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A rampa de eficiência do consumo de oxigênio (OUES) é um índice submáximo que incorpora fatores cardiovasculares, periféricos e pulmonares que determinam a resposta ventilatória ao exercício. Existem poucas informações sobre os efeitos do modo e da intensidade do treinamento físico na OUES em pacientes com doença arterial coronariana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

49 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • doença arterial coronariana estável diagnosticada por angiografia coronária

Critério de exclusão:

  • angina de peito instável,
  • arritmias ventriculares complexas,
  • congestão pulmonar e
  • limitações ortopédicas ou neurológicas ao exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de exercícios contínuos
O treinamento físico contínuo foi realizado em esteira com duração de 50 minutos e intensidade no limiar anaeróbio ventilatório.

O treinamento físico contínuo foi realizado em esteira com duração de 50 minutos e intensidade no limiar anaeróbio ventilatório.

O treinamento de exercício intervalado consistiu em 7 séries de 3 minutos no ponto de compensação respiratória e 7 séries de 3 minutos de exercício em intensidade moderada correspondente ao limiar anaeróbio ventilatório totalizando 42 minutos

Outros nomes:
  • treino intervalado
  • treinamento continuo
Experimental: treinamento de exercícios intervalados
O treinamento de exercício intervalado consistiu em 7 séries de 3 minutos no ponto de compensação respiratória e 7 séries de 3 minutos de exercício em intensidade moderada correspondente ao limiar anaeróbio ventilatório totalizando 42 minutos

O treinamento físico contínuo foi realizado em esteira com duração de 50 minutos e intensidade no limiar anaeróbio ventilatório.

O treinamento de exercício intervalado consistiu em 7 séries de 3 minutos no ponto de compensação respiratória e 7 séries de 3 minutos de exercício em intensidade moderada correspondente ao limiar anaeróbio ventilatório totalizando 42 minutos

Outros nomes:
  • treino intervalado
  • treinamento continuo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A inclinação da eficiência do consumo de oxigênio
Prazo: até 3 meses
A rampa de eficiência do consumo de oxigênio (OUES) é um índice submáximo que incorpora fatores cardiovasculares, periféricos e pulmonares que determinam a resposta ventilatória ao exercício.
até 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

20 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever