Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aërobe oefening en zuurstofopname Efficiëntiehelling bij coronaire hartziekte

19 maart 2015 bijgewerkt door: Danilo Marcelo Leite do Prado, Hospital TotalCor

Continue versus intervaltraining op de helling van de efficiëntie van de zuurstofopname bij patiënten met coronaire hartziekte

Het doel van de huidige studie was dus om de effecten van continue inspanningstraining (CET) en intervaltraining (IET) op de zuurstofopname-efficiëntiehelling (OUES) bij patiënten met coronaire hartziekte te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De oxygen uptake efficiency slope (OUES) is een submaximale index waarin cardiovasculaire, perifere en pulmonale factoren zijn verwerkt die de ademhalingsrespons op inspanning bepalen. Er is weinig informatie over de effecten van de wijze en intensiteit van oefentraining op OUES bij patiënten met coronaire hartziekte.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

49 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • stabiele coronaire hartziekte gediagnosticeerd door coronaire angiografie

Uitsluitingscriteria:

  • onstabiele angina pectoris,
  • complexe ventriculaire aritmieën,
  • longcongestie en
  • orthopedische of neurologische beperkingen om te oefenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Continue oefentraining
De continue oefentraining werd uitgevoerd op een loopband met een duur van 50 minuten en een intensiteit op de ventilatoire anaerobe drempel.
Ander: Aërobe oefentraining

De continue oefentraining werd uitgevoerd op een loopband met een duur van 50 minuten en een intensiteit op de ventilatoire anaerobe drempel.

De intervaltraining bestond uit 7 sets van 3 minuten op het ademhalingscompensatiepunt en 7 sets van 3 minuten training met matige intensiteit overeenkomend met de ventilatoire anaerobe drempel van in totaal 42 minuten

Andere namen:
  • intervaltraining
  • continue opleiding
Experimenteel: interval training
De intervaltraining bestond uit 7 sets van 3 minuten op het ademhalingscompensatiepunt en 7 sets van 3 minuten training met matige intensiteit overeenkomend met de ventilatoire anaerobe drempel van in totaal 42 minuten
Ander: Aërobe oefentraining

De continue oefentraining werd uitgevoerd op een loopband met een duur van 50 minuten en een intensiteit op de ventilatoire anaerobe drempel.

De intervaltraining bestond uit 7 sets van 3 minuten op het ademhalingscompensatiepunt en 7 sets van 3 minuten training met matige intensiteit overeenkomend met de ventilatoire anaerobe drempel van in totaal 42 minuten

Andere namen:
  • intervaltraining
  • continue opleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De helling van de zuurstofopname-efficiëntie
Tijdsspanne: tot 3 maanden
De oxygen uptake efficiency slope (OUES) is een submaximale index waarin cardiovasculaire, perifere en pulmonale factoren zijn verwerkt die de ademhalingsrespons op inspanning bepalen.
tot 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital TotalCor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

20 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 66/2011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren