Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Association Between Serum Periostin Levels and Cortical Porosity in Patients With Secondary Hyperparathyroidism

Based on the evidence that periostin is specifically involved in intra-cortical remodeling control, our working hypothesis is that assessment of its concentration in the serum would be helpful in identifying patients with severe cortical porosity, a critical parameter in bone fragility. Periostin expression by osteoblasts and osteocytes is part of the bone cortical response to anabolic stimuli such as mechanical strain or intermittent increase in parathyroid hormone. However, it remains unknown whether this expression may participate as well to mechanisms that will lead to exaggerated intra-cortical remodeling and subsequent bone loss.

In rare clinical situations in which trans-iliac bone biopsies will be necessary to better understand their bone status in addition to densitometry and biological bone markers assessment, specific analyses using immune-staining techniques will be performed on the bone sample. Data from routine follow-up every six months will be also collected in this specific sub-group.

High resolution peripheral quantitative computerized tomography (HR-pQCT) gives the opportunity of performing a virtual bone biopsy providing information on trabecular and cortical microarchitecture in vivo. These microarchitectural parameters allow a more accurate evaluation of the alteration of the bone structure and therefore of the fracture risk as compared to current tools used in clinical practice such as densitometry. However, the availability of such HRpQCT facilities is limited and there is on-going development on the best way of measuring porosity for example. The definition of a biological profile including key proteins such as periostin and sclerostin involved in porosity mechanisms is therefore of great interest. A better understanding of the relationship between bone matrix components and parathyroid hormone effects also appears as critical. Follow-up of routine evaluation parameters reflecting bone status in a subgroup of specific patients could also provide new and additional information.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Saint-etienne, Frankrike, 42000
        • CHU de Saint-Etienne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Hyperparathyroidism defined by a parathyroid hormone serum level above 65 ng/ml, secondary to Chronic Kidney Disease (CKD) ou vitamin D deficiency

Exclusion Criteria:

  • Concurrent bone disease (such as Paget's disease, osteomalacia),
  • Other endocrinopathy having an impact on bone metabolism (such as Cushing, hyperthyroidism, severe hypogonadism (except menopause)),
  • Current or previous bisphosphonate treatment.
  • Transplantation
  • parathyroidectomy
  • Life expectancy less than 3 months.
  • Lack of study understanding.
  • Lack of agreement.
  • Under legal control.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: secondary hyperparathyroidism
Blood specimen and HR-pQCT for measure bone quality and quantity
blodprøve
The Xtrem CT scanco device is a HR-pQCT used for 3D bone measurements at the tibia and the radius levels in humans
Andre navn:
  • Xtrem CT scanco

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Correlation between periostin level and cortical porosity
Tidsramme: day 1
Correlation between periostin serum level (ng/ml) and cortical porosity. Cortical porosity (%) is measured by HR-pQCT
day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Correlation between periostin level and other trabecular and cortical microarchitectural parameters (composite outcome)
Tidsramme: day 1

Correlation between periostin serum level (ng/ml) and other trabecular and cortical microarchitectural parameters. Cortical microarchitectural parameters are a composite measure measured by HR-pQCT. The measures are : Total volumetric mineral density (mg/ccm HA), Trabecular volumetric mineral density (mg/ccm HA), Cortical volumetric mineral density (mg/ccm HA), Number of bone trabeculae (1/mm), Trabecular thickness (mm), Cortical thickness (mm), Trabecular spacing (mm)

o Trabecular distribution (mm)

day 1
Correlation between parathyroid hormon level and other trabecular and cortical microarchitectural parameters (composite outcome)
Tidsramme: day 1

Correlation between parathyroid hormon serum level (pg/ml) and other trabecular and cortical microarchitectural parameters. Cortical microarchitectural parameters are a composite measure measured by HR-pQCT. The measures are : Total volumetric mineral density (mg/ccm HA), Trabecular volumetric mineral density (mg/ccm HA), Cortical volumetric mineral density (mg/ccm HA), Number of bone trabeculae (1/mm), Trabecular thickness (mm), Cortical thickness (mm), Trabecular spacing (mm)

o Trabecular distribution (mm)

day 1
Correlation between Sclerostin serum level and cortical porosity
Tidsramme: Day 1
Correlation between Sclerostin serum level (ng/ml) and cortical porosity.Cortical porosity (%) is measured by HR-pQCT.
Day 1
Correlation between parathyroid hormon level and cortical porosity
Tidsramme: Day 1
Correlation between parathyroid hormon serum level (pg/ml) and cortical porosity.Cortical porosity (%) is measured by HR-pQCT.
Day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thierry THOMAS, MD PhD, CHU de Saint-Etienne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

14. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1308046
  • 130560B-22 (Annen identifikator: ANSM)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere