Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)-relatert diskusjon gjennom en mobil sosial app av en gruppe leger

9. januar 2016 oppdatert av: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China

Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)-relatert diskusjon gjennom en mobil sosial app av traineer etter fullført ERCP-opplæring

Gruppeprat gjennom plattformen for mobilt sosialt nettverk gir en lett tilgjengelig, sanntids og interaktiv kanal for kommunikasjon. Ved hjelp av mobil sosial app kan en gruppe leger med lignende interesser dele verdifulle saker, viktige papirer og meninger gjennom flere medietyper (tekster, bilder og videoer). Det er fortsatt ukjent hvilke aktiviteter av endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) leger på en gruppechat-plattform er.

I begynnelsen av 2013 ble det opprettet en chattegruppe på Wechat (den mest populære mobile sosiale appen i Kina), med fokus på ERCP. Alle legene som mottok og fullførte sin ERCP-opplæring i Xijing Hospital of Digestive Diseases ble invitert til å bli med på plattformen. Innholdet i chattegruppen ble analysert. Forholdet mellom chatteaktivitetene til ERCP-leger og ytelsen til ERCP (som saksvolum, kanyleringssuksessrate og PEP osv.) ble undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leger som mottok og fullførte ERCP-opplæringen på Xijing Hospital of Digestive Diseases og ble med i en chattegruppe gjennom en sosial mobilapp

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger som mottok og fullførte sin ERCP-opplæring i Xijing Hospital of Digestive Diseases og ble med i en chattegruppe i en sosial mobilapp (Wechat).

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke bli med i chattegruppen
  • Kan ikke fullføre spørreskjemaet
  • Nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ERCP-chatgruppe
Alle legene som fullførte ERCP-opplæringen på Xijing Hospital of Digestive Diseases og ble invitert til å delta i en chattegruppe i en sosial mobilapp (Wechat).
Annen: bli med på plattformen
Aktivitetene (innhold, chattefrekvens etc.) til ERCP-leger i chattegruppen ble i ettertid hentet ut. Dataene knyttet til ytelsen til ERCP (som saksvolum, kanylesuksessrate og PEP osv.) av ERCP-leger ble samlet inn av et spørreskjema.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Chattefrekvens
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vanskelighetsgrad for den omtalte saken
Tidsramme: 1 år
1 år
Antall galleveisrelaterte tilfeller
Tidsramme: 1 år
1 år
ERCP ytelsesvolumer
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yanglin Pan, Xijing Hospital of Disgestive Diseases.The Fourth Military University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

1. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20150611-4

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere