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Discussão relacionada à colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE) por meio de um aplicativo social móvel por um grupo de médicos

9 de janeiro de 2016 atualizado por: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China

Discussão relacionada à colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE) por meio de um aplicativo social móvel por estagiários após a conclusão do treinamento em CPRE

O bate-papo em grupo por meio da plataforma de rede social móvel fornece um canal de comunicação facilmente acessível, em tempo real e interativo. Com a ajuda do aplicativo social móvel, um grupo de médicos com interesses semelhantes pode compartilhar casos valiosos, artigos importantes e opiniões por meio de vários tipos de mídia (textos, imagens e vídeos). Ainda não se sabe quais são as atividades dos médicos da Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica (CPRE) em uma plataforma de bate-papo em grupo.

No início de 2013, foi criado um grupo de bate-papo no Wechat (o aplicativo social móvel mais popular da China), com foco em CPRE. Todos os médicos que receberam e concluíram o treinamento em CPRE no Hospital de Doenças Digestivas de Xijing foram convidados a participar da plataforma. Os conteúdos do grupo de bate-papo foram analisados. As relações entre as atividades de bate-papo dos médicos da CPRE e o desempenho da CPRE (como volume de casos, taxa de sucesso da canulação e PEP, etc.) foram investigadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos que receberam e concluíram seu treinamento em CPRE no Hospital de Doenças Digestivas de Xijing e se juntaram a um grupo de bate-papo por meio de um aplicativo social móvel

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos que receberam e concluíram seu treinamento em CPRE no Hospital de Doenças Digestivas de Xijing e se juntaram a um grupo de bate-papo em um aplicativo social móvel (Wechat).

Critério de exclusão:

  • Não é possível entrar no grupo de bate-papo
  • Incapaz de terminar o questionário
  • Negar participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de bate-papo ERCP
Todos os médicos que concluíram o treinamento em CPRE no Hospital de Doenças Digestivas de Xijing foram convidados a participar de um grupo de bate-papo em um aplicativo social móvel (Wechat).
Outro: entrando na plataforma
As atividades (conteúdo, frequência de bate-papo, etc.) dos médicos de CPRE no grupo de bate-papo foram extraídas retrospectivamente. Os dados relacionados ao desempenho da CPRE (como volume de casos, taxa de sucesso da canulação e PEP, etc.) pelos médicos da CPRE foram coletados por meio de um questionário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Frequência de bate-papo
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Grau de dificuldade do caso discutido
Prazo: 1 ano
1 ano
Número de casos relacionados ao ducto biliar
Prazo: 1 ano
1 ano
Volumes de desempenho ERCP
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Air Force Military Medical University, China

Investigadores

  • Investigador principal: Yanglin Pan, Xijing Hospital of Disgestive Diseases.The Fourth Military University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 20150611-4

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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