Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)-relateret diskussion gennem en mobil social app af en gruppe læger

9. januar 2016 opdateret af: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China

Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)-relateret diskussion gennem en mobil social app af praktikanter efter endt ERCP-træning

Gruppechat gennem platformen for mobilt socialt netværk giver en let tilgængelig, realtids- og interaktiv kanal til kommunikation. Ved hjælp af mobil social app kan en gruppe læger med lignende interesser dele værdifulde sager, vigtige papirer og meninger gennem flere medietyper (tekster, billeder og videoer). Det er stadig uvist, hvilke aktiviteter af endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) læger på en gruppechat-platform er.

I begyndelsen af ​​2013 blev der oprettet en chatgruppe på Wechat (den mest populære mobile sociale app i Kina), med fokus på ERCP. Alle de læger, der modtog og afsluttede deres ERCP-uddannelse på Xijing Hospital for Fordøjelsessygdomme, blev inviteret til at deltage i platformen. Indholdet i chatgruppen blev analyseret. Forholdet mellem ERCP-lægers chatteaktiviteter og ERCP's ydeevne (såsom sagsvolumen, succesrate for kanylering og PEP osv.) blev undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger, der modtog og afsluttede deres ERCP-uddannelse på Xijing Hospital for Fordøjelsessygdomme og sluttede sig til en chatgruppe via en social mobilapp

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger, der modtog og afsluttede deres ERCP-uddannelse på Xijing Hospital for Fordøjelsessygdomme og sluttede sig til en chatgruppe i en social mobilapp (Wechat).

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke deltage i chatgruppen
  • Kunne ikke afslutte spørgeskemaet
  • Nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ERCP-chatgruppe
Alle de læger, der afsluttede deres ERCP-uddannelse på Xijing Hospital for Fordøjelsessygdomme og blev inviteret til at deltage i en chatgruppe i en mobil social app (Wechat).
Aktiviteterne (indhold, chatfrekvens osv.) af ERCP-læger i chatgruppen blev efterfølgende udtrukket. Data relateret til ERCP-lægers ydeevne (såsom sagsvolumen, succesrate for kanylering og PEP osv.) af ERCP-læger blev indsamlet af et spørgeskema.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Chatfrekvens
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sværhedsgrad for den diskuterede sag
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal galdevejsrelaterede tilfælde
Tidsramme: 1 år
1 år
ERCP-ydelsesvolumener
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yanglin Pan, Xijing Hospital of Disgestive Diseases.The Fourth Military University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2015

Først opslået (Skøn)

1. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20150611-4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med med på platformen

3
Abonner