Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kort-telestøtte på oppmøte på fysioterapiøkter

27. november 2024 oppdatert av: Prof Phil Reed, Swansea University

Effekt av kort-telestøtte på oppmøte på fysioterapiøkter for bekkenbunnsdysfunksjoner

Pasienter på venteliste for fysioterapibehandling for bekkenbunnsdysfunksjon vil bli tilfeldig delt inn i tre grupper:

  • en gruppe som får en telefon før invitasjonsbrevet sendes.
  • en gruppe som får en telefon etter at invitasjonsbrevet deres er sendt.
  • en gruppe som ikke mottar en telefonsamtale.

Telefonsamtalen er en kort samtale på 5-10 minutter, som vil være semistrukturert. Den vil minne pasienten om avtaletiden, den vil skissere hva behandlingen innebærer og fremheve potensielle fordeler og ulemper, og la pasienten stille spørsmål om behandlingen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål:

Forskningen tar sikte på å vurdere effekten av en kort telefonsamtale til pasienter med bekkenbunnsproblemer som står på venteliste for fysioterapibehandling. Manglende oppmøte på økter er for tiden rundt 50 %, og tiltak for å redusere dette vil være fordelaktig for pasientens helse og NHS-effektiviteten.

Deltakere og rekruttering:

Påfølgende pasienter som er henvist til fysioterapibehandling for bekkenbunnsdysfunksjon vil bli spurt om de ønsker å delta i studien. Den første tilnærmingen vil bli gjort gjennom et brev, som vil gi informasjon om studien, og vil gjøre det klart at behandlingen deres ikke vil avhenge av deres deltakelse i studien.

Pasienter på venteliste for fysioterapibehandling for bekkenbunnsdysfunksjon vil bli tilfeldig delt inn i tre grupper:

  • en gruppe som får en telefon før invitasjonsbrevet sendes
  • en gruppe som får en telefon etter at invitasjonsbrevet deres er sendt
  • en gruppe som ikke mottar en telefonsamtale.

Telefonsamtalen er en kort samtale på 5-10 minutter, som vil være semistrukturert. Den vil minne pasienten om avtaletiden, den vil skissere hva behandlingen innebærer og fremheve potensielle fordeler og ulemper, og la pasienten stille spørsmål om behandlingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner på venteliste for bekkenbunnssvikt
  • over 18 år

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Telefonsamtale før brev
En kort telefonsamtale på 10 minutter til pasienter på venteliste før mottak av invitasjonsbrev.
Atferdsmessig: Telefonsamtale før brev.
En kort telefonsamtale på 2-10 minutter til pasienten før mottak av invitasjonsbrev.
Eksperimentell: Telefonsamtale etter brev
En kort telefonsamtale på 10 minutter til pasienter på venteliste før mottak av invitasjonsbrev.
Atferdsmessig: Telefonsamtale etter brev
En kort telefonsamtale på 2-10 minutter til pasienten etter mottak av invitasjonsbrev.
Ingen inngripen: Ingen telefonsamtale
Ingen telefon til pasienten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter som deltok på sin første timeplan for fysioterapi
Tidsramme: Ved første planlagte fysioterapiøkt som vil vare to til fire uker etter invitasjonsbrevet
Ved første planlagte fysioterapiøkt som vil vare to til fire uker etter invitasjonsbrevet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Swansea University

Samarbeidspartnere

Abertawe Bro Morgannwg University Health Board

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Phil Reed, D.Phil., Swansea University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2015

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2015

Først lagt ut (Antatt)

30. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SwanseaU

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere