Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ krótkiego wsparcia tele na frekwencję na sesjach fizjoterapeutycznych

27 listopada 2024 zaktualizowane przez: Prof Phil Reed, Swansea University

Wpływ krótkoterminowego wsparcia teleinformatycznego na frekwencję na sesjach fizjoterapeutycznych z powodu dysfunkcji dna miednicy

Pacjenci z listy oczekujących na leczenie fizjoterapeutyczne dysfunkcji dna miednicy zostaną losowo podzieleni na trzy grupy:

  • grupa, która otrzymuje telefon przed wysłaniem zaproszenia.
  • grupa, która odbiera telefon po wysłaniu listu z zaproszeniem.
  • grupa, która nie odbiera połączenia telefonicznego.

Rozmowa telefoniczna to krótka 5-10 minutowa rozmowa, która będzie częściowo ustrukturyzowana. Przypomni pacjentowi o terminie wizyty, przedstawi na czym polega zabieg, zwróci uwagę na potencjalne korzyści i wady oraz pozwoli pacjentowi zadać pytania dotyczące zabiegu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celuje:

Badanie ma na celu ocenę wpływu krótkiej rozmowy telefonicznej na pacjentki z problemami dna miednicy, które znajdują się na liście oczekujących na zabieg fizjoterapeutyczny. Nieobecność na sesjach wynosi obecnie około 50%, a kroki mające na celu zmniejszenie tego poziomu byłyby korzystne dla zdrowia pacjentów i wydajności NHS.

Uczestnicy i rekrutacja:

Kolejne pacjentki, które zostały skierowane na leczenie fizjoterapeutyczne z powodu dysfunkcji dna miednicy, zostaną zapytane o chęć udziału w badaniu. Wstępne podejście zostanie dokonane w formie listu, w którym podane zostaną informacje o badaniu i zostanie wyjaśnione, że ich leczenie nie będzie zależało od ich udziału w badaniu.

Pacjenci z listy oczekujących na leczenie fizjoterapeutyczne dysfunkcji dna miednicy zostaną losowo podzieleni na trzy grupy:

  • grupa, która otrzymuje telefon przed wysłaniem zaproszenia
  • grupa, która odbiera telefon po wysłaniu listu z zaproszeniem
  • grupa, która nie odbiera połączenia telefonicznego.

Rozmowa telefoniczna to krótka 5-10 minutowa rozmowa, która będzie częściowo ustrukturyzowana. Przypomni pacjentowi o terminie wizyty, przedstawi na czym polega zabieg, zwróci uwagę na potencjalne korzyści i wady oraz pozwoli pacjentowi zadać pytania dotyczące zabiegu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety na liście oczekujących na dysfunkcję dna miednicy
  • powyżej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Telefon przed listem
Krótka, 10-minutowa rozmowa telefoniczna z pacjentami znajdującymi się na liście oczekujących przed otrzymaniem zaproszenia na wizytę.
Krótka 2-10-minutowa rozmowa telefoniczna z pacjentem przed otrzymaniem zaproszenia na wizytę.
Eksperymentalny: Telefon po wysłaniu listu
Krótka, 10-minutowa rozmowa telefoniczna z pacjentami znajdującymi się na liście oczekujących przed otrzymaniem zaproszenia na wizytę.
Krótka 2-10 minutowa rozmowa telefoniczna z pacjentem po otrzymaniu zaproszenia na wizytę.
Brak interwencji: Żadnej rozmowy telefonicznej
Żadnego telefonu do pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy uczestniczyli w pierwszej zaplanowanej sesji fizjoterapeutycznej
Ramy czasowe: Na pierwszej zaplanowanej sesji fizjoterapeutycznej, która odbędzie się od dwóch do czterech tygodni po otrzymaniu zaproszenia
Na pierwszej zaplanowanej sesji fizjoterapeutycznej, która odbędzie się od dwóch do czterech tygodni po otrzymaniu zaproszenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Phil Reed, D.Phil., Swansea University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2015

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SwanseaU

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj