Psychological Profile of Women With Infertility in Egypt: A Comparative Study
21. desember 2015 oppdatert av: Ahmed Mohamed Bahaa El Din, Ain Shams Maternity Hospital
The aim of this study is to determine the prevalence of psychological affection in infertile egyptian women
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Comparative cross sectional study
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
This study will be conducted at the department of Obstetrics and Gynecology of Ain shams university and Zagazig university and some private centres for the treatment of infertility.
It will include 400 women, divided into two groups (control group and clinical group) starting from January 2016.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Control group:
- Pregnant women.
- At least one live birth.
- Age group 20-40 years.
Clinical group:
- Infertile women either primary or secondary according to (WHO,2013).
- Age group 20-40ys.
- Different levels of education.
- Different methods of treatment of infertility (medical or IVF)
- Half of them from rural area the other half from urban area.
Exclusion Criteria:
- Male factor of infertility.
- The women with psychiatric disorders.
- The women with physical and medical disorders.
- The women whose current pregnancy has any problems (e.g. growth retardation, macrosomia, placenta previa, threatened abortion, or preterm labour).
- The women with history of intrauterine fetal death.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
determination of the prevalence of depression among infertile women
Tidsramme: 6 months
|
questionnaire will be used to collect qualititiative data from women
|
6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: sherif a akl, professor of obstetric and gynecology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. juli 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. desember 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2015
Først lagt ut (Anslag)
23. desember 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ADin
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .