- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02638441
Psychological Profile of Women With Infertility in Egypt: A Comparative Study
21 de dezembro de 2015 atualizado por: Ahmed Mohamed Bahaa El Din, Ain Shams Maternity Hospital
The aim of this study is to determine the prevalence of psychological affection in infertile egyptian women
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Comparative cross sectional study
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
This study will be conducted at the department of Obstetrics and Gynecology of Ain shams university and Zagazig university and some private centres for the treatment of infertility.
It will include 400 women, divided into two groups (control group and clinical group) starting from January 2016.
Descrição
Inclusion Criteria:
Control group:
- Pregnant women.
- At least one live birth.
- Age group 20-40 years.
Clinical group:
- Infertile women either primary or secondary according to (WHO,2013).
- Age group 20-40ys.
- Different levels of education.
- Different methods of treatment of infertility (medical or IVF)
- Half of them from rural area the other half from urban area.
Exclusion Criteria:
- Male factor of infertility.
- The women with psychiatric disorders.
- The women with physical and medical disorders.
- The women whose current pregnancy has any problems (e.g. growth retardation, macrosomia, placenta previa, threatened abortion, or preterm labour).
- The women with history of intrauterine fetal death.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
determination of the prevalence of depression among infertile women
Prazo: 6 months
|
questionnaire will be used to collect qualititiative data from women
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: sherif a akl, professor of obstetric and gynecology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
23 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ADin
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
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