- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02638441
Psychological Profile of Women With Infertility in Egypt: A Comparative Study
21 december 2015 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Bahaa El Din, Ain Shams Maternity Hospital
The aim of this study is to determine the prevalence of psychological affection in infertile egyptian women
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Comparative cross sectional study
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
This study will be conducted at the department of Obstetrics and Gynecology of Ain shams university and Zagazig university and some private centres for the treatment of infertility.
It will include 400 women, divided into two groups (control group and clinical group) starting from January 2016.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Control group:
- Pregnant women.
- At least one live birth.
- Age group 20-40 years.
Clinical group:
- Infertile women either primary or secondary according to (WHO,2013).
- Age group 20-40ys.
- Different levels of education.
- Different methods of treatment of infertility (medical or IVF)
- Half of them from rural area the other half from urban area.
Exclusion Criteria:
- Male factor of infertility.
- The women with psychiatric disorders.
- The women with physical and medical disorders.
- The women whose current pregnancy has any problems (e.g. growth retardation, macrosomia, placenta previa, threatened abortion, or preterm labour).
- The women with history of intrauterine fetal death.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
determination of the prevalence of depression among infertile women
Tijdsspanne: 6 months
|
questionnaire will be used to collect qualititiative data from women
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: sherif a akl, professor of obstetric and gynecology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2016
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
23 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 december 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ADin
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op hospital anxiety and depression scale
-
University of PaviaVoltooidDepressie | Reumatoïde artritis | OngerustheidItalië
-
Rennes University HospitalInstitut NuMeCan, INRAE 1341Voltooid
-
Mahidol UniversityVoltooidScreeningstool voor depressie bij patiënten met kankerpijnThailand
-
University of Maryland, BaltimoreBeëindigdDepressie | Slapeloosheid | Ongerustheid | Zelfmoord | AgitatieVerenigde Staten
-
Cumhuriyet UniversityWervingDepressie | Slaap | Ongerustheid | Pijn, chronisch | Slaap Hygiëne | Stuitbeen verwondingenKalkoen
-
Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...WervingHemofilie A | Hemofilie BBelgië
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiVoltooidBevallingsangst, Angst, GeboortepijnKalkoen
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidHoofd-halskanker | Longkanker | AngststoornisVerenigde Staten
-
Massachusetts General HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute; Duke University; Montefiore Medical... en andere medewerkersVoltooidErnstige depressieve stoornisVerenigde Staten