- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02777684
Motivatorer og barrierer for fysisk aktivitet hos pasienter med kneartrose: en kvalitativ studie
17. mai 2016 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Denne studien forsøkte å bedre identifisere motivatorer og barrierer for slitasjegiktpasienter som praktiserer regelmessig fysisk aktivitet.
Dette er et avgjørende skritt for å gjøre det mulig for hvert helsepersonell å tilpasse sine terapianbefalinger, samtidig som det tar hensyn til pasientens generelle livsstil.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Det kvalitative forskningsdesignet er godt egnet for denne typen problemstillinger.
Dette valget ble begrunnet med behov for å undersøke og forstå handlingene fra deltakernes ståsted.
Denne utforskende metoden, utført i form av individuelle intervjuer og fokusgrupper, gjorde oss i stand til å dokumentere de personlige erfaringene, praksisene og den personlige historien til hver enkelt person.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
27
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- CHU Clermont-Ferrand
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med symptomatisk kneartrose
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- symptomatisk kneartrose
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kneartrose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motivatorer og barrierer for fysisk aktivitet hos kneartrosepasienters aktivitet
Tidsramme: Under spabehandlingen på 18 dager
|
Utforskende metode, utført i form av individuelle intervjuer og fokusgrupper, gjorde det mulig for oss å dokumentere personlige erfaringer, praksiser og personlige historie til hver enkelt (kvalitativ metode)
|
Under spabehandlingen på 18 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Definisjon av fysisk aktivitet med kvalitativ metode
Tidsramme: Under spabehandlingen på 18 dager
|
Under spabehandlingen på 18 dager
|
|
Forskjeller mellom fysisk aktivitet og idrett med kvalitativ metode
Tidsramme: Under spabehandlingen på 18 dager
|
Under spabehandlingen på 18 dager
|
|
Funksjonell status vurdert av WOMAC
Tidsramme: Under spabehandlingen på 18 dager
|
Under spabehandlingen på 18 dager
|
|
Nivå av fysisk aktivitet med IPAQ kortform
Tidsramme: Under spabehandlingen på 18 dager
|
Under spabehandlingen på 18 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mai 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2016
Først lagt ut (Anslag)
19. mai 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. mai 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2016
Sist bekreftet
1. mai 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHU-0264
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .