- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02777684
Motivatorer och hinder för fysisk aktivitet hos patienter med knäartros: en kvalitativ studie
17 maj 2016 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Denna studie försökte bättre identifiera motivatorerna och hindren för artrospatienter som utövar regelbunden fysisk aktivitet.
Detta är ett avgörande steg för att göra det möjligt för varje vårdpersonal att anpassa sina behandlingsrekommendationer, samtidigt som patientens övergripande livsstil tas i beaktande.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Den kvalitativa forskningsdesignen är väl lämpad för denna typ av frågeställningar.
Detta val motiverades av behovet av att undersöka och förstå handlingar ur deltagarnas synvinkel.
Denna utforskande metod, genomförd i form av individuella intervjuer och fokusgrupper, gjorde det möjligt för oss att dokumentera varje individs personliga erfarenheter, praxis och personliga historia.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
27
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med symtomatisk knäartros
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- symptomatisk knäartros
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
knäartros
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Motivatorer och hinder för fysisk aktivitet hos patienter med knäartrosaktivitet
Tidsram: Under spabehandlingen på 18 dagar
|
Explorativ metod, utförd i form av individuella intervjuer och fokusgrupper gjorde det möjligt för oss att dokumentera varje individs personliga erfarenheter, praxis och personliga historia (kvalitativ metod)
|
Under spabehandlingen på 18 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Definition av fysisk aktivitet med kvalitativ metod
Tidsram: Under spabehandlingen på 18 dagar
|
Under spabehandlingen på 18 dagar
|
|
Skillnader mellan fysisk aktivitet och idrott med kvalitativ metod
Tidsram: Under spabehandlingen på 18 dagar
|
Under spabehandlingen på 18 dagar
|
|
Funktionell status bedömd av WOMAC
Tidsram: Under spabehandlingen på 18 dagar
|
Under spabehandlingen på 18 dagar
|
|
Fysisk aktivitetsnivå med IPAQ kortform
Tidsram: Under spabehandlingen på 18 dagar
|
Under spabehandlingen på 18 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 maj 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2016
Första postat (Uppskatta)
19 maj 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 maj 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2016
Senast verifierad
1 maj 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHU-0264
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .