- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02777684
Motivadores y Barreras para la Actividad Física en Pacientes con Artrosis de Rodilla: un Estudio Cualitativo
17 de mayo de 2016 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Este estudio buscó identificar mejor los motivadores y las barreras para los pacientes osteoartríticos que practican actividad física regular.
Este es un paso crucial para permitir que cada profesional de la salud adapte sus recomendaciones de terapia, teniendo en cuenta el estilo de vida general del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El diseño de investigación cualitativa se adapta bien a este tipo de problema.
Esta elección se justificó por la necesidad de investigar y comprender las acciones desde el punto de vista de los participantes.
Este método exploratorio, realizado en forma de entrevistas individuales y grupos focales, nos permitió documentar las experiencias personales, las prácticas y la historia personal de cada individuo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
27
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- CHU Clermont-Ferrand
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con artrosis de rodilla sintomática
Descripción
Criterios de inclusión:
- artrosis de rodilla sintomática
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
osteoartritis de rodilla
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Motivadores y barreras para la actividad física en pacientes con artrosis de rodilla
Periodo de tiempo: Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
El método exploratorio, realizado en forma de entrevistas individuales y grupos focales, nos permitió documentar las experiencias personales, las prácticas y la historia personal de cada individuo (método cualitativo)
|
Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Definición de actividad física con método cualitativo
Periodo de tiempo: Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
|
Diferencias entre actividad física y deporte con método cualitativo
Periodo de tiempo: Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
|
Estado funcional evaluado por WOMAC
Periodo de tiempo: Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
|
Nivel de actividad física con IPAQ forma abreviada
Periodo de tiempo: Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
Durante el tratamiento de spa de 18 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHU-0264
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .