Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Accuro Versus Traditional Landmark Palpation Technique to Determine Accurate Spinal Level for Procedures

9. mars 2022 oppdatert av: Mohamed Tiouririne, MD, University of Virginia

Currently, at UVA, handheld ultrasound devices (like those used to view an unborn baby) are only two dimensional. The Accuro is a three dimensional handheld ultrasound device. This device uses sound waves to create pictures of the spine in three dimensions. This may allow the physician to view the spine in more detail for procedures such as spinal anesthesia and other diagnostic procedures.

The investigators aim to assess the benefit of using the Accuro versus traditional landmark palpation technique to determine accurate spinal level for procedures. Patients who undergo interventional pain procedure per standard care under fluoroscopy and require the presence of an anesthesia provider at the UVA Pain Management Clinic will be approached for enrollment.

Anesthesia Providers will first identify the L4/L5 space using the traditional technique of palpating the iliac crests to estimate spinal level, which will be marked with a single dot from a marking pen. The provider will then use the Accuro 3000 to identify the L4/L5 interspace and mark this point with two dots. Participants will then be taken into the fluoroscopy suite for their scheduled procedure. Since the skin marks will not show up on fluoroscopy, and metal instrument will be laid on the skin at the interspace or interspaces that were marked using the palpation and Accuro techniques. The anesthesiology attending provider in the fluoroscopy suite will then confirm the true interspace position of these marks under fluoroscopy. It will then be recorded how many spaces off the palpation and Accuro techniques are from the intended L4/L5 level.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Patients who are undergoing any interventional pain procedure under fluoroscopy at the UVA Pain Management Clinic will be approached for consent.

  • Each participant will sit up on the edge of the bed in the pre-procedural area of fluoroscopy.
  • For each participant, a provider will first attempt to identify the L4/L5 space using the traditional technique of palpating the iliac crests to estimate spinal level. The provider will mark this space on the person's back with a single dot from a marking pen. The provider will then use the Accuro to again attempt to identify the L4/L5 interspace and mark this point with two dots.
  • The participant will then be taken into the fluoroscopy suite for their scheduled procedure a metal instrument will be laid on the skin at the interspace or interspaces that were marked using the palpation and Accuro techniques. Metal instruments show up on fluoroscopy, but the skin markers will not.
  • The anesthesiology attending in the fluoroscopy suite will then confirm the true interspace position of these marks under fluoroscopy performed for the standard of care procedure.
  • The participant will not be exposed to any additional Fluro/ radiation time for this study
  • It will then be recorded by the anesthesia provider, how many spaces off the palpation and Accuro techniques are from the intended L4/L5 level.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

106

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22908
        • University of Virginia Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients undergoing any interventional pain procedure requiring the presence of an anesthesia provider under fluoroscopy at the UVA Pain Management Clinic

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • An anesthesia provider under fluoroscopy at the UVA Pain Management Clinic

Exclusion Criteria:

  • Not meeting inclusion criteria

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
identify L4-5
Level marked as L4-5 using Accuro and palpation
Annen: identify L4/L5
  • For each participant, a provider will first attempt to identify the L4/L5 space using the traditional technique of palpating the iliac crests to estimate spinal level. The provider will mark this space on the person's back with a single dot from a marking pen. The provider will then use the Accuro to again attempt to identify the L4/L5 interspace and mark this point with two dots.
  • The participant will then be taken into the fluoroscopy suite for their scheduled procedure a metal instrument will be laid on the skin at the interspace or interspaces that were marked using the palpation and Accuro techniques. Metal instruments show up on fluoroscopy, but the skin markers will not.
  • The anesthesiology attending in the fluoroscopy suite will then confirm the true interspace position of these marks under fluoroscopy performed for the standard of care procedure

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Accuracy in identifying the L4-L5 interspace using palpation versus ultrasound imaging (3D).
Tidsramme: day one
whether there is a correlation between the landmark traditional technique versus US imaging. Fluoroscopy will serve a s the control (gold standard)
day one

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Virginia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

11. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 18684

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere