Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study of Mechanisms of Emotion Regulation in Alcohol-abstinent Patients (REAL)

24. august 2017 oppdatert av: University Hospital, Lille

Study of Mechanisms of Emotion Regulation in Short- and Long-term Alcohol-abstinent Patients

Background:

Difficulties in assigning and identifying emotional states, or to regulate the emotional costs are recognized as one of the major factors of relapse. This study aimed to evaluate the emotion regulation processes, in short term (STA, after 1month of withdrawal) and long-term alcohol abstinent individuals (LTA, at least six months of abstinence), compared to healthy control participants (C) in a positive and negative emotion induction protocol.

Main aim:

Evaluating the emotional regulation deficits assessed with physiological indicators (heart rate variability, electrodermal response, pupil diameter) and clinically in presentations of visual stimuli to emotional value (positive, negative, neutral) in alcohol use disorder's (AUD) patients with short and long term abstinent compared to a control group of healthy subjects. The investigators are particularly interested in the evolution of heart rate variability considered as a good marker of vulnerability to AUD.

Secondary objectives:

Studying the relationships between physiological measures and clinical variables such as behavioral indicators and self-reported assessment of cognitive and emotional skills among the three groups (STA, LTA and C).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The recording was performed for all participants during presentation of high emotional inducing stimuli presenting human interactions (pictures and video sequences). For each participant physiological responses (pupil diameter, heart rate, and skin conductance) were recorded before, during and after induction.

Participants were asked to evaluate the intensity and the valence of emotional stimuli.

In addition, a neurological evaluation, a clinical and cognitive assessment were performed.

Neurological, clinical and cognitive evaluation - Each participant had a clinical structured interview, a neurological evaluation, self-administered assessment (Hospital Anxiety & Depression Scale, Emotional Skills Profile, Obsessive Compulsive Drinking Scale, and cognitive assessment (Montreal Cognitive Assessment).

Physiological assessment - The recording was performed for all participants during the presentation of pictures (static stimuli) or videos (dynamic stimuli) selected according to their high emotional intensity (positive, neutral and negative valence), representing human interactions. For each participant heart rate, electrodermal activity, and pupil diameter were recorded during three experimental conditions: rest, induction (presentation of stimuli) and after induction (recovery). Participants were asked to evaluate the intensity and valence of the pictures and videos using the Self-Assessment Manikin.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lille, Frankrike, 59037
        • CSAPA
      • Lille, Frankrike
        • CHRU Lille, Fontan2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Short term alcohol abstinent patients (STA, after 1month of withdrawal)
  • Long-term alcohol abstinent individuals (at least six months of abstinence)
  • Healthy control participants (C)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

For STA and LTA groups :

  • a diagnosis of severe alcohol use disorder (DSM5 criteria, 2013 confirmed by an addictonologist and a psychologist),
  • successful completion of withdrawal,
  • an intended treatment length of at least 1 month (for the STA group) or at least 6 months (for the LTA group).

For Control participants (C) :

- social drinkers, and were recruited from the general population (e.g. at the university).

Exclusion Criteria:

  • with delusional psychiatric disorders (and/or medication for psychiatric disorders (excepted anxiolytics),
  • neurological or cardiological disorders,
  • taking medication that may act on heart rate or alter the regulation of body temperature or cognitive functions,
  • with active co-dependence (except for tobacco)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe
Sunne fag
STA group
Short-term alcohol abstinent patients (after 1 month of withdrawal)
LTA group
Long-term alcohol abstinent patients (at least 6 months of abstinence)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Heart Rate Variability
Tidsramme: 3 years
High measuring heart rate
3 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Electrodermal response
Tidsramme: 3 years
skin conductance
3 years
pupil diameter
Tidsramme: 3 years
pupil diameter
3 years
HAD score
Tidsramme: 3 years
Score at the Hospital Anxiety & Depression Scale
3 years
MocA assessment
Tidsramme: 3 years
Montréal cognitive Assessement score
3 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olivier COTTENCIN, MD, PhD, University Hospital, Lille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2013_31
  • 2014-A00105-42 (Annen identifikator: ID-RCB number, ANSM)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere