Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hemodynamic Monitoring in Women Throughout Cesarean Sections

27. mars 2019 oppdatert av: Rabin Medical Center

Maternal Hemodynamic Monitoring in Women Undergoing Cesarean Section by Use of NICaS Cardiac Impedance

In this study we would like to monitor cardiac output by the use of NICAS bioimpedance in women undergoing cesarean section delivery.

This study is a purely observational study, it will not have any clinical intervention nor will it interfere with standard cesarean delivery protocols in any way. This study's primary objective is to evaluate how spinal and general anesthesia influences cardiac output during cesarean section deliveries. Secondary endpoints is whether the hemodynamic changes as measured in cardiac output correlate with women's pain, measured by a visual analogue scale(VAS) from o-10. (0=representing no pain at all, 10= worse pain imaginable)

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This is a prospective, single center study which will be conducted at the Rabin Medical Center (Beilinson Campus), Petach Tikva, Israel, a tertiary university hospital. The Institutional Review Board has approved this study.

Two hundred women undergoing cesarean sections will be enrolled after filling out an informed consent form. Women will be recruited half an hour preoperatively in the women's surgery waiting room when they aren't experiencing any pain, and aren't under any sedatives.

Following obtaining an informed consent maternal cardiac output will be monitored.

The monitoring will be carried out using non invasive NICaS cardiac impedance by the use of two electrodes stickers which are pasted on the wrists for about 6 minutes.

Monitoring will be done with women lying down or sitting up half an hour preoperatively (in the woman's surgery waiting room) intraoperatively, and postoperatively in the post anesthesia care unit (PACU).

Preoperative data will be compared to intraoperative and postoperative data, and will be analyzed in order to evaluate the dynamic cardiac output changes in women undergoing cesarean sections.

Recorded data will include:

  • Demographic and obstetric - age, weight, height, current hemoglobin, co-morbidities, regular medication and other obstetric data.
  • Cardiovascular risk factors - a family history of cardiovascular disease, smoking, BMI
  • Obstetric history - obstetric background (history of gestational diabetes, preeclampsia, intrauterine growth restriction (IUGR), stillbirths or placental abruption).
  • Threshold of pain according to VAS It should be emphasized that the conduct of the study will not interfere in with cesarean delivery protocol in any way.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Petach tikvah, Israel
        • Beilinson Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Healthy and hypertensive women above 18 undergoing cesarean section deliveries.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- All women undergoing cesarean section in Beilinson Hospital following obtaining written informed consents forums with the ability to comply to the study requirements will be included in our study.

Exclusion Criteria:

- Women under age 18 , and women who don't understand the inform consent form will be excluded from participating.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Parturients undergoing cesarean section
Healthy parturients, hypertensive parturients and parturients suffering from preeclampsia above 18 undergoing cesarean section deliveries .

Hemodynamic monitoring will be carried out using non invasive NICaS cardiac impedance by the use of two electrodes stickers which are pasted on the wrists for about 6 minutes.

Monitoring will be done with women lying down or sitting up half an hour preoperatively (in the woman's surgery waiting room) intraoperatively, and postoperatively in the PACU.

Preoperative data will be compared to intraoperative and postoperative data, and will be analyzed in order to evaluate the dynamic cardiac output changes in women undergoing cesarean sections.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hemodynamic changes in cesarean section as measured by NICaS parameters.
Tidsramme: A year
This study's primary objective is to evaluate how anesthesia influences cardiac output during cesarean section deliveries
A year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hemodynamic changes measured by NICaS parameters and their correlation with pain in women undergoing cesarean sections as measured by VAS.
Tidsramme: A year
A year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2019

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0512-15-RMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

In this study the investigators would like to monitor cardiac output by the use of NICaS bioimpedance in women undergoing cesarean section delivery.

This study is a purely observational study, it will not have any clinical intervention nor will it interfere with standard cesarean delivery protocols in any way.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere