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Hemodynamic Monitoring in Women Throughout Cesarean Sections

27 de março de 2019 atualizado por: Rabin Medical Center

Maternal Hemodynamic Monitoring in Women Undergoing Cesarean Section by Use of NICaS Cardiac Impedance

In this study we would like to monitor cardiac output by the use of NICAS bioimpedance in women undergoing cesarean section delivery.

This study is a purely observational study, it will not have any clinical intervention nor will it interfere with standard cesarean delivery protocols in any way. This study's primary objective is to evaluate how spinal and general anesthesia influences cardiac output during cesarean section deliveries. Secondary endpoints is whether the hemodynamic changes as measured in cardiac output correlate with women's pain, measured by a visual analogue scale(VAS) from o-10. (0=representing no pain at all, 10= worse pain imaginable)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a prospective, single center study which will be conducted at the Rabin Medical Center (Beilinson Campus), Petach Tikva, Israel, a tertiary university hospital. The Institutional Review Board has approved this study.

Two hundred women undergoing cesarean sections will be enrolled after filling out an informed consent form. Women will be recruited half an hour preoperatively in the women's surgery waiting room when they aren't experiencing any pain, and aren't under any sedatives.

Following obtaining an informed consent maternal cardiac output will be monitored.

The monitoring will be carried out using non invasive NICaS cardiac impedance by the use of two electrodes stickers which are pasted on the wrists for about 6 minutes.

Monitoring will be done with women lying down or sitting up half an hour preoperatively (in the woman's surgery waiting room) intraoperatively, and postoperatively in the post anesthesia care unit (PACU).

Preoperative data will be compared to intraoperative and postoperative data, and will be analyzed in order to evaluate the dynamic cardiac output changes in women undergoing cesarean sections.

Recorded data will include:

  • Demographic and obstetric - age, weight, height, current hemoglobin, co-morbidities, regular medication and other obstetric data.
  • Cardiovascular risk factors - a family history of cardiovascular disease, smoking, BMI
  • Obstetric history - obstetric background (history of gestational diabetes, preeclampsia, intrauterine growth restriction (IUGR), stillbirths or placental abruption).
  • Threshold of pain according to VAS It should be emphasized that the conduct of the study will not interfere in with cesarean delivery protocol in any way.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Petach tikvah, Israel
        • Beilinson Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Healthy and hypertensive women above 18 undergoing cesarean section deliveries.

Descrição

Inclusion Criteria:

- All women undergoing cesarean section in Beilinson Hospital following obtaining written informed consents forums with the ability to comply to the study requirements will be included in our study.

Exclusion Criteria:

- Women under age 18 , and women who don't understand the inform consent form will be excluded from participating.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Parturients undergoing cesarean section
Healthy parturients, hypertensive parturients and parturients suffering from preeclampsia above 18 undergoing cesarean section deliveries .

Hemodynamic monitoring will be carried out using non invasive NICaS cardiac impedance by the use of two electrodes stickers which are pasted on the wrists for about 6 minutes.

Monitoring will be done with women lying down or sitting up half an hour preoperatively (in the woman's surgery waiting room) intraoperatively, and postoperatively in the PACU.

Preoperative data will be compared to intraoperative and postoperative data, and will be analyzed in order to evaluate the dynamic cardiac output changes in women undergoing cesarean sections.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hemodynamic changes in cesarean section as measured by NICaS parameters.
Prazo: A year
This study's primary objective is to evaluate how anesthesia influences cardiac output during cesarean section deliveries
A year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Hemodynamic changes measured by NICaS parameters and their correlation with pain in women undergoing cesarean sections as measured by VAS.
Prazo: A year
A year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2019

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0512-15-RMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

In this study the investigators would like to monitor cardiac output by the use of NICaS bioimpedance in women undergoing cesarean section delivery.

This study is a purely observational study, it will not have any clinical intervention nor will it interfere with standard cesarean delivery protocols in any way.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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