- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02911389
Home PT vs FORCE PT
19. september 2016 oppdatert av: Rothman Institute Orthopaedics
Unsupervised Home Exercise With and Without a Web-based Recovery Platform as Compared to Traditional Outpatient Physiotherapy After Total Knee Arthroplasty: A Prospective, Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to determine if unsupervised, home rehabilitation delivered by a web-based platform or paper manual is a safe and effective alternative to outpatient physical therapy after total knee replacement.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19148
- Rekruttering
- Rothman Institute
-
Ta kontakt med:
- Tiffany Morrison, MS, CCRP
- Telefonnummer: 267-339-7818
- E-post: tiffany.morrison@rothmaninstitute.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
1. Any patient undergoing unilateral, primary TKA
Exclusion Criteria:
- Patients without access to the Internet
- Patients without access to outpatient PT
- Revision or conversion TKA
- Patients discharged to a rehabilitation unit or other form of respite care such as a skilled nursing facility, acute rehabilitation center, convalescent home, long-term care facility or nursing home.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Home PT via web-based platform
unsupervised, home rehabilitation delivered by a web-based platform
|
|
|
Aktiv komparator: Home PT via paper manual
unsupervised, home rehabilitation delivered by a paper manual
|
|
|
Aktiv komparator: outpatient PT
outpatient physical therapy
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knee Range of Motion
Tidsramme: 1 month post surgery
|
Measured in degrees from 0-130
|
1 month post surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. september 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2016
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 16Chen01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .