Home PT vs FORCE PT
19 september 2016 bijgewerkt door: Rothman Institute Orthopaedics
Unsupervised Home Exercise With and Without a Web-based Recovery Platform as Compared to Traditional Outpatient Physiotherapy After Total Knee Arthroplasty: A Prospective, Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to determine if unsupervised, home rehabilitation delivered by a web-based platform or paper manual is a safe and effective alternative to outpatient physical therapy after total knee replacement.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19148
- Werving
- Rothman Institute
-
Contact:
- Tiffany Morrison, MS, CCRP
- Telefoonnummer: 267-339-7818
- E-mail: tiffany.morrison@rothmaninstitute.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
1. Any patient undergoing unilateral, primary TKA
Exclusion Criteria:
- Patients without access to the Internet
- Patients without access to outpatient PT
- Revision or conversion TKA
- Patients discharged to a rehabilitation unit or other form of respite care such as a skilled nursing facility, acute rehabilitation center, convalescent home, long-term care facility or nursing home.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Home PT via web-based platform
unsupervised, home rehabilitation delivered by a web-based platform
|
|
|
Actieve vergelijker: Home PT via paper manual
unsupervised, home rehabilitation delivered by a paper manual
|
|
|
Actieve vergelijker: outpatient PT
outpatient physical therapy
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Knee Range of Motion
Tijdsspanne: 1 month post surgery
|
Measured in degrees from 0-130
|
1 month post surgery
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 september 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
22 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 16Chen01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .