- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02911389
Home PT vs FORCE PT
19 september 2016 uppdaterad av: Rothman Institute Orthopaedics
Unsupervised Home Exercise With and Without a Web-based Recovery Platform as Compared to Traditional Outpatient Physiotherapy After Total Knee Arthroplasty: A Prospective, Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to determine if unsupervised, home rehabilitation delivered by a web-based platform or paper manual is a safe and effective alternative to outpatient physical therapy after total knee replacement.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19148
- Rekrytering
- Rothman Institute
-
Kontakt:
- Tiffany Morrison, MS, CCRP
- Telefonnummer: 267-339-7818
- E-post: tiffany.morrison@rothmaninstitute.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
1. Any patient undergoing unilateral, primary TKA
Exclusion Criteria:
- Patients without access to the Internet
- Patients without access to outpatient PT
- Revision or conversion TKA
- Patients discharged to a rehabilitation unit or other form of respite care such as a skilled nursing facility, acute rehabilitation center, convalescent home, long-term care facility or nursing home.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Home PT via web-based platform
unsupervised, home rehabilitation delivered by a web-based platform
|
|
Aktiv komparator: Home PT via paper manual
unsupervised, home rehabilitation delivered by a paper manual
|
|
Aktiv komparator: outpatient PT
outpatient physical therapy
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Knee Range of Motion
Tidsram: 1 month post surgery
|
Measured in degrees from 0-130
|
1 month post surgery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2016
Första postat (Uppskatta)
22 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16Chen01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .