Kjønnshormoner og perikardialt fettvev
25. januar 2017 oppdatert av: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Påvirker endogene kjønnshormoner perikardialt fettvevsvolum hos menn i den multietniske studien av aterosklerose (MESA)?
I denne studien er målet vårt å vise sammenhengen mellom kjønnshormoner og PAT og å bekrefte om PAT er assosiert med koronararterieforkalkning (CAC) i forskjellige testosteronnivåer hos menn.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3213
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år til 84 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
3161 menn (45-84 år gamle; hvite, svarte, latinamerikanske eller kinesiske) ved 6 sentre i USA
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 3213 menn
- Afroamerikansk
- kaukasisk
- Asiatiske (stort sett kinesiske) og latinamerikanske voksne i alderen 45-84 år og fri for kjent hjerte- og karsykdommer ved baseline (2000-2002)
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kjent koronarsykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
3161 menn (45-84 år)
3161 menn uten kjent koronarsykdom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellom perikardialt fettvev og kjønnshormoner hos menn
Tidsramme: år
|
Totalt testosteron og kjønnshormonbindende globulinnivåer var relatert til perikardialt fettvev
|
år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2000
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2002
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2002
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. januar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2017
Først lagt ut (Anslag)
30. januar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2017
Sist bekreftet
1. januar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AA1972
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .