- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03035526
Könshormoner och perikardiell fettvävnad
25 januari 2017 uppdaterad av: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Påverkar endogena könshormoner perikardial fettvävnadsvolym hos män i den multietniska studien av ateroskleros (MESA)?
I denna studie är vårt syfte att visa sambandet mellan könshormoner och PAT och att bekräfta om PAT är associerat med kranskärlsförkalkning (CAC) i olika testosteronnivåer hos män.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
3213
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 84 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
3161 män (45-84 år gamla; vita, svarta, latinamerikanska eller kinesiska) vid 6 centra i USA
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 3213 män
- afroamerikan
- kaukasiska
- Asiatiska (till största delen kinesiska) och latinamerikanska vuxna i åldern 45-84 år och fria från känd hjärt-kärlsjukdom vid baslinjen (2000-2002)
Exklusions kriterier:
- Patienter med känd kranskärlssjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
3161 män (45-84 år)
3161 män utan känd kranskärlssjukdom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förhållande mellan perikardiell fettvävnad och könshormoner hos män
Tidsram: år
|
Totala nivåer av testosteron och könshormonbindande globulin var relaterade till perikardial fettvävnad
|
år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2000
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2002
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2002
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2017
Första postat (Uppskatta)
30 januari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2017
Senast verifierad
1 januari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AA1972
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .