Serum Maresin-1 Predicts the Severity of Severe Acute Pancreatitis
6. desember 2017 oppdatert av: Weiqin Li
Serum Maresin-1 Level Predicts the Disease Severity and Clinical Outcomes of Severe Acute Pancreatitis Patients
This is a retrospective study about serum Maresin-1 level in different severe acute pancreatitis patients.
The investigators want to study the correlation between the level of serum Maresin-1 and the severity of SAP, of course the clinical outcomes.
The investigators want to find some biomarkers and strategy target drugs of severe acute pancreatitis.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
This study includes severe acute pancreatitis between 18ys and 75ys.Patients with disorder of glucolipide metabolism will be excluded.
Alcoholic pancreatitis and HTG-AP patients will be also excluded.
Patients will be divided into 2 groups according to their level of serum maresin-1.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Severe Acute Pancreatitis
- Biliary pancreatitis
- 7 days of the onset
Exclusion Criteria:
- Surgical patients
- Serious diseases and infection
- Alcoholic pancreatitis
- Hypertriglyceridemia pancreatitis
- Disorder of Glucolipide Metabolism：diabetes mellitus, hypertriglyceridemia, BMI>30
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
normal level of serum maresin-1
|
|
abnormal level of serum maresin-1
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mortality
Tidsramme: up to 28 days
|
The level of serum maresin-1 predicts the severity of severe acute pancreatitis
|
up to 28 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The incidence of MODS
Tidsramme: through study completion, an average of 1 year
|
The level of serum maresin-1 predicts the severity of severe acute pancreatitis
|
through study completion, an average of 1 year
|
|
The incidence of IPN
Tidsramme: through study completion, an average of 1 year
|
The level of serum maresin-1 predicts the severity of severe acute pancreatitis
|
through study completion, an average of 1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2018
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2019
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. november 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2017
Først lagt ut (Faktiske)
7. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. desember 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2017
Sist bekreftet
1. desember 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SMPSSAP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .