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Serum Maresin-1 Predicts the Severity of Severe Acute Pancreatitis

6 dicembre 2017 aggiornato da: Weiqin Li

Serum Maresin-1 Level Predicts the Disease Severity and Clinical Outcomes of Severe Acute Pancreatitis Patients

This is a retrospective study about serum Maresin-1 level in different severe acute pancreatitis patients. The investigators want to study the correlation between the level of serum Maresin-1 and the severity of SAP, of course the clinical outcomes. The investigators want to find some biomarkers and strategy target drugs of severe acute pancreatitis.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

This study includes severe acute pancreatitis between 18ys and 75ys.Patients with disorder of glucolipide metabolism will be excluded. Alcoholic pancreatitis and HTG-AP patients will be also excluded. Patients will be divided into 2 groups according to their level of serum maresin-1.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Severe Acute Pancreatitis
  • Biliary pancreatitis
  • 7 days of the onset

Exclusion Criteria:

  • Surgical patients
  • Serious diseases and infection
  • Alcoholic pancreatitis
  • Hypertriglyceridemia pancreatitis
  • Disorder of Glucolipide Metabolism：diabetes mellitus, hypertriglyceridemia, BMI>30

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
normal level of serum maresin-1
abnormal level of serum maresin-1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mortality
Lasso di tempo: up to 28 days
The level of serum maresin-1 predicts the severity of severe acute pancreatitis
up to 28 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The incidence of MODS
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
The level of serum maresin-1 predicts the severity of severe acute pancreatitis
through study completion, an average of 1 year
The incidence of IPN
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
The level of serum maresin-1 predicts the severity of severe acute pancreatitis
through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weiqin Li

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

7 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SMPSSAP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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