Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Combined Intravitreal Injection of Bevacizumab and Fasudil Versus Bevacizumab Alone for Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion in Previously Treated Patients

4. januar 2018 oppdatert av: Zahra Rabbani Khah, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Combined Intravitreal Injection of Bevacizumab and Fasudil Versus Bevacizumab Alone for Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion in Previously Treated Patients.

This study is aimed to compare the effect of combined intravitreal Bevacizumab and Fasudil injection with Bevacizumab only injection in patients with persistant macular edema secondary to ratinal vein occlusion.

Methods:

In this study patients with retinal vein occlusion patient who had at least three or more intravitreal AntiVEGF injection with persistence of macular edema at funduscopic examination is recruited. The eligible patients in randomized in two groups "Bevacizumab" and "Bavacizumab + Fasudil" and in injected intravitreally for 3 times monthly. In "Bevacizumab+Fasudil" group patients receive two injections at each session Bavacizumab and Fasudil. In "Bevacizumab" group patients receive only Bevacizumab. The patients are followed for 6 months and central macular thickness and visual acuity is measured at baseline and monthly for 6 month. Baseline ancillary exams include Fluorescein Angiography and OCT-Angiography which is performed at the final exam as well. Patients needing any therapeutic intervention is addressed during the 6 month follow up period.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Branch retinal vein or central retinal vein occlusion Previous at least 3 intravitreal antiVEGF injection Macular edema in SD-OCT CMT = >250 microns BCVA equal or lesd than 20/40

Exclusion Criteria:

  • Moderate or severe corneal opacity Significant cataract obscuring retinal exam or OCT Glaucoma History of vitreoretinal surgery Diabetic retinopathy Macular disease (AMD,ERM,VMT Kidney or Liver disease Uncontrolled or moderate or severe Anemia Uncontrolled hypertention

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: intravitreal Bevacizumab
Legemiddel: injection bevacizumab
1.25 mg/0.05 cc bevacizumab
Aktiv komparator: intravitreal Bavacizumab and Fasudil
Legemiddel: injection Combined Bevacizumab and Fasudil
1.25 mg/0.05 cc bevacizumab and 0.15mg/0.05 cc fasudil

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Measure Macular Thickness
Tidsramme: 9 month
Optical Coherence Tomography
9 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Measure Visual acuity
Tidsramme: 9 month
Snellen chart
9 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2018

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 96299

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere