Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barriers Affecting Physical Activity

15. desember 2021 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Cancer Patients' Reported Frequency and Barriers to Physical Activity

The goal of this research study is learn about how often cancer patients engage in physical activity using the exercise behavior questionnaire.

This is an investigational study.

Up to 200 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

If participant agrees to take part in this study, participant will complete a series of questionnaires about exercise and participant's symptoms and physical abilities. These should take about 5 minutes to complete.

Additionally, demographic information (such as participant's age, race, sex, zip code, specifics about participant's cancer type and care) will be collected from participant's medical record.

Participant will complete the questionnaires 1 time, and participation in this study will be over after that.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patient must be 18 years of age or older.
  2. Patient must be able to understand, read, write and speak English.
  3. Patient must be able to sign an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with physical limitations (visual, cognitive, motor impairment) causing inability to read, complete or sign the consent form and survey.
  2. Wheelchair bound patients who spend all of their day in bed or wheelchair
  3. Patients who the attending physician deems unable to participate due to acute physical distress.
  4. Previously filled out (EBBS and Stanford) surveys in the Supportive Care Clinic

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Cancer Patients in Supportive Care Clinic (SCC)
Participants complete a series of questionnaires about exercise, symptoms, and physical abilities. These should take about 5 minutes to complete.
Andre navn:
  • Undersøkelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of Cancer Patients Who Report Engaging in Physical Activity Using the Stanford Patient Education Research Center Exercise Behaviors Survey
Tidsramme: 1 day
Patients who report activity 1-3 hrs per week in any of the 6 questions or combination of any of these 6 questions are considered as engaging in physical activity
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amy Ng, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

12. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

12. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2017-0993
  • NCI-2018-01526 (Registeridentifikator: NCI CTRP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere